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Le côté SO^T^&^-membrane, qui serait négatif a\ec une membrane bien lavée, est 

 y^Oi-ii/y de quelques millivoits. Souvent ce n'est qu'au liout de longues heures que le 

 signe «e^a///" apparaît et que la négativité atteint environ sa valeur habituelle |îar 

 renouvellement de 11-0 au-dessous de la meniljrane. 



0." Utilisons une membrane de parchemin animal neuve bien lavée. Servons-nous 

 non pas de SO*lN'a- pur de densité io36, mais de la même dissolution additionnée de 



I pour luoo envii'on de SO'II'. 



Le côté SO'î^a'' {ficidej-rnemljrane se montre y>o.ç/^// après quelque temps, la difle- 

 rence de potentiel augmente par agitation et atteint f\0 millivolls environ. 



3° Revenons à la dissolution pure SO'Na-, densité io36, mais employons une mem- 

 brane de parchemin animal imjircgnée d'une dlssolutio]i de S0''I1- à i pour looo. 



De suite le côté SO'' "^n'-mcmbraiie acide se mojilre négatif de 5o millivolts environ, 

 comme il fallait s'v attendre (') [luisque l'on a établi une couche SO'H- entre II- O 

 et SO'Na-. Cette dill'érence de potentiel diminue bien entendu par renoLivellenient 

 de SO'Na^ et H-0 au voisinage de la membrane. Au bout de quelques heures le signe 

 change, devient /;o.çjV(/ comme dnns les deux cas précédents. Plus tard on retrouve le 

 signe négatif, et la négativité s'accroît par agitation comme dans les essais avec une 

 membrane préalablement bien lavée. 



Ces expériences ont été répétées avec d'autres membranes : vessie de porc, gélaline 

 et d'autres liquides : SO'Cu, SO'Cd rendus acides. Elles ont fourni les mêmes 

 résultats. Des essais comparables ont été faits avec KOH employée au lieu d'acide, 

 et SO'Na-, parchemin animal, gélaline. 



Conclusion . — Toutes ces expériences prouvent que la force électromo- 

 trice constatée dans nos chaînes liquides dépend nettement, en plus des 

 condilions déjà énoncées, île l'action prépondérante de certaines sub- 

 stances contenues en faible quantité dans la dissolution MR ou ayant agi 

 antérieurement sur la membrane. 



Interprétation. — Ces résidtats que nous compléterons ultérieurement, 

 peuvent s'expliquer, provisoirement tout au moins, par la formation aux 

 dépens de l'électrolyte d'uiie couche double électrique au contact de 

 la membrane- 



L'un des ions, le plus mobile en général, reste adhérent à la membrane. 



II lui constitue sa charge électrique. L'autre ion inversement chargé forme 

 une couche voisine entre l'électrolyte et l'eau; il indique la variation 

 du potentiel de IPO. 



L'action persistante de traces d'acides sur certaines membranes prouve 

 bien, en particulier, l'existence de cette fixation plus énergique de l'ion H'"^\ 



(') M. Chanoz, Sur les variations de la différence de potentiel au contact des 

 électrolyles miscibles {Comptes rendus, t. C\L, rgoS, p. io25). 



