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tion de cet hydrate perd déjà de la triméthylamine quand on la distille à la pression 

 ordinaire. La distillation étant achevée, on porte le résidu à 200°-2io° pour détruire 

 complètement l'hydrate; dans celte opération il se dégage en abondance de la trimé- 

 thylamine, qui a été identifiée par ses chlorhj drate, chloraurate et chloroplatinate, en 

 même temps qu'une huile, dont la partie la plus volatile passe à la distillation 

 de i35° à iSS" sous i3™" et répond à la composition C'^H-^Az. Cette base renferme 

 encore i" d'azote, et, par analogie avecle pipérylèiie, le conyléne, etc., il paraît logique 

 de la dénommer hémisparléllèiie. 



La série dos réactions que nous venons d'exposer petit êlre représentée, 

 par les trois équations suivantes : 



\0I1 ^ ' 



Az = C' = Il-^4z— CH' =H-0 + Az:;siC' = H**Az(CH»)-, 

 \0H 



Az = C'MP\\zf *^^-'"'^' = tPO + AzL=C"H='H-Az(CH»)'. 

 \ OH ^ ^ 



Méthylspartéine, diméthylspartéine ethémispartéilènesont des bases ter- 

 tiaires non saturées, réduisant énergiquement le permanganate de potas- 

 sium en liqueur acide. Elles représentent évidemment non pas des corps 

 définis, mais des mélanges d'isomères formés au cours des déshydratations 

 successives. 



L'obtention de nnéthyl- et de diméthylspartéine, bases tertiaires de plus 

 grande complexité moléculaire que la spartéine, et, d'autre part, la for- 

 mation abondante de triméthylamine à la troisième méthylation seulement, 

 établissent que, dans la spartéine, les trois valences de l'un des atomes 

 d'azote sont engagées dans un noyau bicvclique. Or, si, comme nous pen- 

 sons l'avoir établi récemment {Comptes rendus , lojuiHet igoS), la fonnule 

 de la spartéine est symétrique, cette conclusion est également valable pour 

 le second atome d'azote. 



Ces résultats relatifs à la spartéine sont du même ordre que ceux que 

 R. Willstalter et E. Fourneau {Dericlue, 1902, p. 1910) ont obtenus en 

 appliquant la méthode d'Hoffmann à la lupinine C'"H''''OAz. Ils rendent 

 probable une relation de constitution entre ces deux alcaloïdes, que l'on 

 sait se rencontrer dans la même plante, le lupin, depuis que R. Willstiitter 

 et W. Marx ont établi l'identité de la lupinidine et de la spartéine. 



