SÉANCE DU I i DÉCEMBRE I9o5. IO27 



vanl clans i' d'eau ^L ilu poids corresixindanl ;t la fonnule ci-dessus, 011 obtient une 

 dissolution \erte dont iabaissement nryoscopique se trouve être o°,34, comme dans le 

 cas de la dissolution précédente. Mais celle-ci renferme -i molécides diiTéientes et sen- 

 siblement la même quantité d'acide combiné. Donc la seconde dissolution doit renfer- 

 mer aussi 2 molécules dislinctes. Cela implique le dédoublement du corps (OU ) Cr- A^ en 

 dérivés de la forme CrA' et CrA'^(OH) dans lesquels le chrome serait trlvalenl comme 

 dans le chlorure chromique à la haute température où la densité de vapeur de ce sel 

 répond à la constitution GrCl'. Celle-ci est d'ailleurs la limite de Cr^ClS comme CrA* 

 serait la limite de Cr-A''. 



CHIMIE. — Action du pcnlachlorure de phosphore sur le 'p-naphlol. 

 Note (le M. E. Berger, présentée par M. G. Lemoine. 



On connaît deux préparations de la naphtaline ^-chlorée C'H^Cl. La 

 première consiste à traiter le ^-naphtylsulfonale de sotiùe par le perchlorure 

 de phosphore (Clève, Jumlin, Bull. Soc. chirn., t. XXV, p. 258; Ryma.- 

 RENKO, Ber. chem. Gesell., t. IX, 1876, p. 6G3); dans la seconde, on sub- 

 stitue Cl à NH- par la réaction classique : diazolation de ia fi-naphtylamine 

 et traitement par le chlorure ctiivreux (Ch.vttaway et Lewis, J. chem. Soc, 

 t. LXV, p. 877). 



J'ai pensé que, en raison de la tendance du p-naphtol à se comporter 

 plutôt comme un alcool que comme un phénol, il serait possible d'y sub- 

 stituer Cl à OH par le pèntachloriire de phosphore. J'ai repris méthodique- 

 ment l'élude de la réactiou de ces deux corps. 



Réaclioii au-dessous de \2>o° : prcparalion de l'oxyde de 'ynaphtfle. — Le 

 mélange, à molécules égales, de fl-naphlol et de puicidurure de phosphore commence 

 à réagira froid en se liquéfiant; il se dégage de l'acide chlorhydrique. La réaction est 

 achevée en portant le tout au bain-mario pendant 2 heures. La masse produite, 

 d'abord traitée par l'eau pour décomposer les chlorures de phosphore, est mise à 

 cristalliser dans l'alcool chaud. Il se dépose par refroidissement des cristaux, blancs 

 d'oxyde de ,8-naphtyle pur. Ce corps fond à loo". Il se décompose en grande partie, 

 en se sublimant partiellement, \ers 38o"; dans le vide il distille, avec décomposition 

 partielle, à 25o° sous 19""". 



Dans la réaction indiquée, qui est la seule qui se passe au-dessous de i3o°, la 

 moitié seulement du perchlorure introduit réagit, en déshydratant le naphlo), suivant 

 l'équation 



2 G'" ir 011 + P CI' = C'° H- — O — G'" II' -(- PO Cl' H- 2 11 Cl. 



Réaclion au-dessus de l'io" : préparalion de Ut ychloronaphialine. — Le mode 

 opératoire suivant est celui qui, après de nombreux essais, m'a donné le meilleur 



