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rendement (environ 3o pour loo) en f!-chloronaphtaline : 3"°' de PCI* sont chauffées, 

 au bain d'huile, vers i35<'-i4o°, dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant. On 

 ajoute 2™°' seulement de p-naphtol, on chauffe pendant 2^ heures, on traite à l'eau et 

 l'on entraîne à la vapeur. La naplitaline fi- chlorée obtenue, cristallisée dans l'alcool, 

 est en feuillets blancs nacrés et fond à 56". 



Les produits secondaires de la réaction sont surtout formés d'un mélange de naphta- 

 lines bichiorées isomères i .2, a. 4, 2.6, 2.8 que je n'ai pu séparer et d'oxyde de n.'iphlyle. 

 La j)roduction de naphtalines bichiorées s'explique par le fait que, PCI* étant en partie 

 dissocié à la température de la réaction, le chlore agit directement en se substituant 

 en a dans la naphtaline [i-monochlorée. J'ai trouvé aussi, dans ces produits, une petite 



yOC'W 

 quantité de l'éther dinaphlolique de l'acide phosphorique PO — OC" IF, résultant de 



\01I 

 l'action de l'oxychlorure de phosphore formé sui' le p-naphtnl : point de fusion, i43°. 



Conclusions. — L'action du perchlorure de phosjîhore sur le p-naphtol 

 au-dessous de i3o" conslilue une préparation très simple de l'oxyde de 

 p-naphtyle; au-dessus de i35° elle fournit de la fl-chloronaphtalineavecun 

 rendement assez peu élevé, mais néanmoins avantageux en raison du 

 bas prix du p-naphtol et de la facilité d'opérer sur de grandes quantités de 

 matière. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'oclohydrure d'anthracéne 

 et sur le perhydrure d' anthracène . Note de M. Marcei, Godchot, présentée 

 par M. A. Ha lier. 



Dans de précédentes Communications j'ai indiqué les principales pro- 

 priétés de l'oclohydrure d'anthracène C'''H'% ainsi que celles de l'hexa- 

 hydroanthrone C'^H'^O ('); j'ai attribué à cette dernière cétone une des 

 deux formides de constitution suivantes : 



CO CO 



C''H'':^\;«H"' ou CHf'C^^CH'. 

 CH= GH= 



La présente Note a pour but de faire connaître quelques nouveaux dé- 

 rivés appartenant à la même série de composés. 



Hexahydroanthroke-oxiwe C**H'* = N — oh. — Ce composé se prépare 



(') GoDcnoT, (-amples rendus, 1904» p- '^yS; 1905, p. 25o et 252. 



