SÉANCE DU II DÉCEMBRE IQoS. loac) 



en ajoutant de l'acétate d'hydroxylamine dissous dans l'eau à une solution 

 alcoolique de l'hexahydroanthrone. La réaction s'effectue rapidement 

 à chaud et est, terminée après une heure d'ébullition. On évapore à sec le 

 mélange et l'on épuise le résidu par l'éther. Par concentration du dissol- 

 vant, l'oxime cristallise; on la purifie par des cristallisations répétées dans 

 l'alcool. L'hexahydroanthrone-oxime se présente sous la forme de petites 

 aiguilles incolores, fusibles à 143°; elle est très soluble dans l'alcool, 

 l'éther, la ligroïne. 



OcTOHYDRo-ANTHRAMiNE C'*H" — NH". — En réduisant l'oxime précé- 

 dente, dans une solution alcoolique, par le sodium, on obtient l'aminé 

 correspondante. 



A los d'oxime dissous dans iSo^ d'alcool absolu on ajoute peu à peu 

 20^ de sodium coupé en morceaux. La réaction, vive au début, diminue 

 rapidement d'intensité; on chauffe quelques heures jusqu'à complète dis- 

 solution du métal. On précipite par l'eau, et l'on épuise ensuite par l'éther; 

 la solution éthérée est séchée sur du sulfate de sodium sec, puis distillée; 

 on dissout le produit huileux restant dans l'alcool absolu, et la liqueur 

 ainsi obtenue est saturée de gaz chlorhydrique sec. Le chlorhydrate de 

 l'aminé formé cristallise peu à peu; il est purifié par des cristallisations 

 répétées dans l'eau. Par addition de potasse en excès à une solution 

 aqueuse de chlorhydrate, il est facile d'obtenir ainsi l'aminé pure. L'octo- 

 hydro-anthramine est un liquide légèrement jaunâtre, distillant vers 182° 

 sous une pression de 12™"'. Elle est fortement basique, aussi se carbonate- 

 t-elle rapidement à l'air. 



Chlorhydrale d'octoliydro-anthramiiie : CH" — NH% HCI. — Ce sel se présente 

 sous la forme de petits prismes Incolores; il se décompose avant de fondre vers 188°; 

 il est assez soluble dans l'eau et dans l'alcool. 



Picrale d'oclohydro-anthramine. — ^Ce composé cristallise en petites aiguilles jau- 

 nâtres, fusibles à 212°; il est très soluble dans l'alcool, beaucoup moins dans l'éther 

 de pétrole. 



Amide acélique de Voclohydio-anthramine : C'*H"— NH — CO — C\P. — Ce 

 dérivé s'obtient en soumettant à une douce température une solution d'octohydro- 

 antliramine dans l'anhydride acétique. Par refroidissement, il se précipite; on le pu- 

 rifie en le faisant cristalliser plusieurs fois dans l'alcool. Il constitue alors de belles 

 aiguilles incolores, fusibles vers i83°. Il est soluble dans la benzine, l'élher, le chloro- 

 forme. 



Perhydrure d'anthracène : C'*H-''. — L'octohydrure d'anthracène est 

 susceptible de fij^er 6" d'hydrogène pour donner naissance au perhydrure 



