'O^O ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'anthracène. Ce carbure, obtenu antérieurement par Lucas (<) en 

 hydrogénant l'anthracène au moyen de l'acide iodhydrique et du phos- 

 phore, peut s obtenir pkis facilement en partant de l'octohydrure, soit en 



n c'r'-''™"'"'' ™'^^^°^«' ^°it en "t'iisant la réaction catalvtique de 

 MM. Sabatier et Senderens. " 



Avec l'acide iodhydrique et le phosphore, il suffit de chauffer pendant 

 12 heures en tube scellé, à 25o°, i partie d'octohydrnre d'anthracène avec 

 4 parties d acide iodhydrique (D = ,,,) et i partie de phosphore rouge. 



En utilisant le nickel, on opère l'hydrogénation du même carbure aux 

 environs de i8o°. Le rendement en perhydrure d'anthracène n'est vrai- 

 ment eleve qu'avec un métal à son maximum d'activité. 



On obtient, dans les deux cas, le même résultat, c'est-à-dire un mélange 

 de deux hydrures, l'un cristallisé et l'autre liquide. Il ne m'a pas été pos- 

 sible d isoler le carbure liquide à l'état de pureté; j'ajouterai, cependant, 

 que. Si 1 on soumet à l'analyse la portion de ce dernier corps distillant entre 

 i4o° et i5o° sous une pression de i5--, on obtient des chiffres très voisins 

 de ceux qui correspondent à la formule d'un dodécahydrure d'anthra- 

 ceneC<^H". Quant au carbure cristallisé, il peut, au contraire, être obtenu 

 très pur par cristallisations répétées dans l'alcool : il constitue le perhy- 

 drure d'anthracène C'*H-\ 



J'ai retrouvé pour le perhydrure d'anthracène des propriétés identiques 

 «celles indiquées par Lucas. Ce carbure est cristallisé en petites tables 

 incolores, fusibles à 88». Ses solutions ne présentent pas de fluorescence; 

 Il ne se combine pas à l'acide picrique. Le chlore et le brome n'ont pas 

 daclion sur lui à la température ordinaire. L'oxydation chromique n'a 

 pas fourni de dérivés oxygénés hydroanthracén.ques analogues à ceux que 

 ] ai obtenus en oxydant, dans les mêmes conditions, l'octohvdrure d'an- 

 thracène; le perhydrure d'anthracène semble être brûlé complètement par 

 l'acide chromique. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Synthèse de l'acide dihydrocamphorique. 

 Note de M. il. Blaxc, présentée par M. A. Haller. 



Lorsque l'on fond l'acide camphorique avec de la potasse, on obtient, 

 entre autres produits, un acide C'»H'»0' appelé dihydroeamphonque par 



(') Lucas, Berichte der deutschen chemàchen GeséUsÉhàft, i. XXt, p. aoio. 



