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chlorure de calcium dépasse 5"'°', il ne se forme plus de composé chloré, même en 

 l'absence de chlorures alcalins, et l'on oblienl des prismes de borate tribasique : 



B-03.3CaO (') 



tout à fait semblables à ceux que nous avons obtenus antérieurement par une autre 

 méthode. 



CBIMIE ORGANIQUE. — Etude sur la constitution du diparaditolyléthane 

 dissymétrique, du dihydrure de 2.7.9.10 tétraméthylanthracêne et du 

 2.7 diméthylanthracêne. Note de M. James Lavaux, j3résenlée par 

 M. Haller. 



J'ai obtenu clans l'action du toluène et de Al Cl' sur CH*Cl= ou C-H^Br^ 

 différents diméthylanthracènes (Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 97O; 

 t. CXL, p. 44; t- CXLI, p. 2o4). L'un d'eux que j'ai provisoirement 

 dénommé B fond à 244°>5 et donne par oxydation une diniéthylanthraqui- 

 none, fondant à 236°, 5. Ce carbure est identique à un corps décrit par 

 Anschutz {Liehig's Annalen, t. CCXXXV, p. 3i3). En faisant réagir 

 CH' — CHCl^H- AlCP sur le toluène, il eut, à côté d'un ditolyléthane dis- 

 symétrique, un hydrure de tétramétbylanlhracène, auquel il attribua, à 

 cause de son mode de formation, deux CH^ fixés en méso ou y, c'est-à-dire 

 en positions 9.10, tandis qu'il assigna aux deux autres simplement des 

 noyaux différents. Il était possible, comme je vais le montrer, d'aller beau- 

 coup plus loin et de fixer en 2.7 la position des deux autres groupes mé- 

 thyles. En oxydant cet hydrure de diméthyl-méso-ilimélhylanthracène, 

 comme il le nomme. Anschutz obtint seulement une diméthylanthraqui- 

 none, par perte des deux CH' méso et, par un mécanisme analogue, le 

 diméthylanthracêne correspondant à cette quinone, en distillant sur la 

 poudre de zinc le carbure tétraméthylé. D'après Anschutz ce diméthylan- 

 thracêne fond à 243°-244° et sa quinone à 236°. On voit d'après les chiffres 

 donnés plus haut qu'il est identique à mon carbure B. 



Si j'établis, en me servant des données mêmes des expériences d'Ans- 

 chûtz, que son hydrure de tétraméthylanthracêne avait ses groupes CH' 

 en 2.7.9.10, comme je l'ai annoncé plus haut, j'aurai établi que mon car- 

 bure B, qui en dérive par perte des mélhyles 9 et 10, est le 2.7 diméthyl- 

 anthracêne. 



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(') Calculé : B=0', 29,4; CaO, 70,6. Trouvé : B-0', 29,8; CaO, 70,3. 



