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Il ne me semble pas que le manganèse soit seul à présenter une sem- 

 blable absor|)lion, et je me propose de revenir bientôt sur ce sujet. 



THliUMOCHlMlE. — Thermocltiimc des hydrazones. 

 Note (le M. Pu. Laxi»rieu. 



Nous avons déterminé, au moyen du caloritnèlre, la quantité de chaleur 

 dégagée dans la réaction de quelques acétones et aldéhydes sur la phényl- 

 hydrazine, avec formation d'hydrazones. Nous avons déduit des nondjres 

 trouvés |)ar nous et des nombres donnés pai' les précédents auteurs pour la 

 chaleur de formation des aldéliydes ou acétones et de la phényihydrazine, 

 la chaleur de formation des phényihydrazoues. 



Nous avons comparé ces chaleurs de formation avec celles que nous 

 avons déduites des chaleurs de combustion déterminées au moyen de la 

 bombe calorimétrique de M. Berthelot. 



Nous sommes arrivé par ces deux voies tlifférentes à des nombres qui 

 concordent entre eux. 



Avec l'aldéhyde et l'acétone ordinaires, nous avons opéré dans l'eau. La 

 réaction est rapide et totale eu présence d'une petite quantité d'acide sul- 

 furique [quelques gouttes de SO'H- (i""''= 2') dans le calorimètre de 3oo]. 



Les aldéhydes et acétones d'un poids moléculaire plus élevé sont inso- 

 lubles dans l'eau, nous les avons fait léagir iians l'alcool et nous avons 

 calculé la chaleur dégagée en tenant compte de la chaleur spécifique du 

 solvant. 



Enfin, pour les aldéhydes salicyliques et anisiques dont les hydrazones 

 sont insolubles dans l'alcool froid, nous avons employé comme milieu 

 l'éther atin de n'opérer que sur des corps dissous. Nous nous sommes, à 

 cet effet, servi d'un petit aj)pareil complètement clos plongé dans l'eau du 

 calorimètre et qui permet d'éviter toute perte de chaleur par évaporation 

 de l'éther. 



I. — l'hénylkydrazoïie de la diniélhylcétone. 



On opère clans l'eau (i"'<''=i G'), et l'on tire des mesures caloriniélriques : 



Acétone liq. + phénylhydraziae liq.^:: phénjlliydiazone liq. ( ' ) -h H-0 liq.. -MoC»',3 



Connaissanl les chaleurs de iormalion de l'acétone diss., pliénj Ihydrazine diss. 

 et tl-0 liq., on en déduit : 



Ciiaieui- de formation de pliénjlli^drazone li(( 43^^"') 9 



(') Nous avons opéré sur l'Iiydrazone liquide, le corps cristallisé correspondant est 

 un hydrate à i"'°'H''0. P. de t. 35°. 



