36o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



\. — Sflirv/ic/è/H'/n'c/razone. 

 On opère dans l'élher : 



Aid. salicylique liq. -i- phénylli \ draz. liq. = salirylli\ drazone diss. dans 



étlier +H-0 liq -+- 12'-"', 6 



Clialeur de dissolution de salicylidènelndrazone crist. dans éllier — i''"',9 



On en déduit : 



Chaleur de formation de salicylidènehydraz. ciisl 43*^"', 6 



La bombe donne : 



Clialeur de combustion de salicylidùneliydrazone iSgS'^"', 2 



Chaleur de formation de salicylidènehydrazone 4'*^"'; 7 



VI. — Anisyliil-iieliydrazone. 

 On opère dans l'èther comme précédemment : 



Aldéhy. anisique liq. -t- phényihy. liq. r= anisylidènehydrazone + H'O liq. -t-i4''^'-8 

 Chaleur de dissolution de l'anisylidéneliydrazone — 1^'^, i 



On en déduit : 



Chaleur de formation de Tanisylidènehydrazone (la chaleur de formation de 



Tald. anisique étant 53^"', 8) 38^"', 5 



On a, d'autre part : 



Chaleur de combustion de l'anisylidènehydiazone 1768'^"', 2 



Chaleur de formation 35"-'', i 



MI. — Benzophéiiiiiicjtlii'inlhydraznne. 



()ae\ que soit le solvant employé, la benzopliéiione ne réagit pas assez vite sur la 

 phénylhydrazine pour (|ue l'on puisse étudier la réaction au calorimètre. Nous avons 

 déterminé la chaleur de formation de l'hydrazune correspondante par la bombe calo- 

 rimétrique : 



Chaleur de combustion de benzophénonehydrazone 2354'^''',8 



Chaleur de formation — lo'-'', i 



La réaction 



Henzophénone sol. -f- phényihydr. liq. 



^rr benzophénone livdr. sol. + H-0 liq. dégage 10' •'', 3 



VllI. — Acélophénrinehydrazone. 



Chaleur de combustion 1783'^"' 



Chaleur de formation i9'^"',4 



On en déduit ; 

 Acéloph. liq. + phényihydr. liq. = acétophénonehydraz. crist. -|- H^O liq. -(- g^'"', 7 



