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ment moyennement lapirle au contact des corjDs à river et accompagné d'un 

 travail mécanique modéré. 



Ces conditions conduisent à des qualités supérieures à celles que l'on 

 obtient après un recuit prolongé à plus ou moins haute température ou 

 aptes un ihaulfage suivi d'im refroidissement lent, mais elles sont notable- 

 ment inférieures à celles que l'on obtiendrait en chauffant rapidement le 

 métal à une température élevée pour le nefroiilir ensuite brusquement. 



Il semble donc que, pour exprimer l'influence du rivetage sur la qualité 

 du métal, on devra diie que, suivant l'étal initial sous lequel on prendra le 

 métal à rivets, on obtiendra ])ar le rivetage soit une amélioration, soit une 

 détérioration, ou encore que, parmi tous les états sous lesquels on peut 

 amener un métal par des traitements différents, celui qui est produit par le 

 travad du rivetage n'est pas le plus défectueux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de la sprirtéine. Note de 

 MM. Charles Moureu et Amakd Valeur, présentée par M. H. Moissan. 



Nous avons communiqué, dans quelques Notes récentes, "une série de 

 nouveaux faits relatifs à la spartéine et intéressant directement sa consti- 

 tution. Rapprochés des travaux et des remarques de divers auteurs sur le 

 même sujet, ils sont de nature à éclairer dans ses grandes lignes la struc- 

 ture de cet alcaloïde. Le moment nous j)aiaît donc venu de tenter d'expri- 

 mer par une formule de structure l'état actuel de la question. 



Dans ce qui va suivre, nous présenterons les faits d'après l'ordre logique, 

 sans nous inquiéter, en aucune manière, de l'ordre historique. 



I" La sparléine, d'ajjrès sa composition centésimale et son poids moléculaire, répond 

 à la formule brute C'^H-'Az- (Stenhonse, Mills, Ch. Moureu et A. Valeur). 



2° Elle possède les caractères d'une diamine bitertiaire ( Mills,* Ch. Moureu et A. 

 Valeur). 



3" L'élude de ses iodornélliylales et de ses iodhydrales d'iodomélhylates conduit à 

 admettre que, dans la molécuie de spartéine, les deux atomes d'azote sont équivalents 

 et occupent des positions symétriques 1 un |)ar rapport à l'autre (Ch. Mouieu et A. 

 Valeur), 



4° La décomposition par la chaleur, suivanl la mélhode classique d'IIofmann, des 

 hydrates de méthylspartéinium, dirnéthylspai léinium et trimetliylspartéinium, donnant 

 successivement naissance à la mélhyl^partéiue C'H-^Az-CH' et à la diniélliyispartéine 

 C'°H^' Az'-(CH^)-, qui sont deux, bases tertiaires non saturées, et finalemeiU, avec mise 



