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dérivé de forme 0:Cr-X* et non pas le sesquisel Cr^X% pourvu que l'acide 

 soit étendu d'eau. C'est en effet ce qui se passe quand on laisse digérer 

 jmoi ^g (,g^ oxyde avec 6™°' d'acide acétique étendu et froid. A la longue, 

 on ol)tient une dissolution violette qui renferme en apparence un acétate 

 normal, mais qui contient en réalité j de l'acide acétique à l'état libre. Je 

 l'ai constaté : 



1° En évaporant la solution violette dans le vide sur P^0% il se dépose 

 des paillettes amorphes qui ont finalement pour composition 



O :Cr-(C:-H'0-)%2H-0 



(Mat. 383"iî; Cr loi; C-H^O= 235). 



2° En ajoutant à la dissolution initiale successivement 2""^' de ROH, 

 chacune d'elles dégage 14^"', 3 comme elle le ferait au contact d'acide 

 acétique libre; tandis que l'addition d'une troisième molécule ROH ne 

 dégage plus que6'^''',7. 



30 jmoi d'oxyde chromique vert en contact avec 5™°' d'acide acétique 

 fournit une dissolution violette semblable à la précédente et contenant i™°' 

 d'acide libre d'après mes expériences. J'ai corroboré ces preuves chimiques 

 par la cryoscopie : 



o 



La soliuion hexacéliqiie donne un abaissemeiU inuléculaire de o,63 



La solution pentacétique 0,41a 



Le télracélate en solution violette 0,21 



Ces nombres', qui sont dans le rapport i, 2 et 3, signifient que dans le 

 tétracétate il existe 4""°' acétiques associées par le chrome et que 1™°' de ce 

 composé abaisse le point de fusion de la même quantité que 1'°°' d'acide 

 acétique dissous. 



Ceci est important au point de vue de la cryoscopie; mais il y a autre 

 chose. Dans cet acétate l'oxyde de chrome n'est pas immédiatement déplacé 

 par la potasse nécessaire. Vers 0° la liqueur reste limpide plusieurs jours, 

 à 20° pendant quelques heures, vers 60" pendant quehjues minutes. De 

 plus, l'addition d'acétate sodique abrège ces durées. De sorte que cette 

 réaction, dont la durée change avec le mode opératoire, est un nouvel 

 exemple de réactions à vitesses variables déjà décrites {Comptes rendus, 

 1905, p. i45i). 



Oxyde dissimulé. — Ici encore la résistance de l'acétate aux alcalis semble tenir à 

 ce que la précipitation du sesquioxyde de chrome est accompagnée d'un changement 

 d'état qui exige une sorte d'effort supplémentaire. En effet, l'oxyde chromique gêné- 



