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l'oxyde de cuivre chauflé et de l'iinhydride phosphorique, l'oxyde de 

 cuivre transforme eu mèm(' temps les gaz carbonés en gaz carbonique qui 

 est absorbé ])ar de la potasse, enfin l'azote est absorbé par du lithiiun 

 pur('). 



La plupart des autres gaz, chlorés, sulfurés, etc., sont absorbés dans ces 

 conditions et les gaz non absorbés, qui sont ceux de la famille de l'argon, 

 sont comprimés à l'aide du mercure dans un petit tube capillaire portant 

 deux électrodes de platine et ayant environ 2°'™' de capacité. Le spectre du 

 gaz a été observé dans un spectroscope assez dispersif, à vision directe, 

 avec lequel des mesures de longueurs d'onde sont obtenues avec une erreur 

 d'une ou deux unités sur le quatrième chiffre significatif, et l'on a pu 

 obtenir des photographies du même spectre, avec un spectrograj)he à len- 

 tdles et prismes de quaiMz, sur lesquelles les longueurs d'onde peuvent 

 être mesurées avec une erreur d'environ une unité du cinquième chiffre 

 significatif. 



J'iii répété les expériences de MM. Rfinisay el Soddy avec une soliuion de radium, 

 prèlée par M. Curie, el qui conleiiait environ i"*" de bromure pur. Après un a|jpi'en- 

 lissage assez long, j'ai pu reproduire d'une manière 1res régulière les résullals oDlenus 

 par les savanls anglais el obtenir, à partir dti mélange tonnanl dégagé par la solution 

 de radium, des tubes donnant un spectre intense de l'hélium; la plupart des raies 

 visibles ont pu èlre mesurées et de très bonnes photographies ont été obtenues, l^'hé- 

 linm était acconi[)agné d'une petite quantité d'argon provenant vraisendslablenient 

 d'une trace d'air restée accidentellement dans l'ajjpareil. Ces expériences ont été répé- 

 tées un grand nombre de fois dans un intei\alle de 6 mois, avec la même solution, qui 

 restait toujours à l'abri de l'air, et j'ai toujours constaté la présence de l'hélium avec 

 la même intensité, tandis que celle de l'argon était de moins en moins perceptible. La 

 solution ne paraît donc pas s'épuiser, mais, an contraire, fournit de l'hélium d'une 

 manière régulière, exactement comme elle dégage le gaz tonnanl ou l'émanation. 



J'ai utilisé pour mes expériences avec l'actinium la totalité de mes produits les plus 

 actifs, une partie a été mise en solution à l'état de chlorure, une autre partie a été 

 employée à l'état de fluorures desséchés à l'étuve à 200°. 



La solution actinifère dégage d'une manière continue du mélange 11--+- O en assez 

 grande quantité, el à activité égale en quantité comparable à celle donnée par le radium. 

 Ce mélange traité de la même manière que celui provenant du radium m'a donné des 

 tubes présentant également le spectre de l'hélium, et j'ai pu identifier les raies princi- 

 pales du spectre visible et du spectre photographique. Le même résultat a été encore 

 obtenu avec une solution de laquelle on avait cherché spécialement à éliminer le 

 radium, en ajoutant du chlorure de baryum el en séparant ensuite le baiyum de 



(') Ce lithium m'a été donné par M. Guiitz, juofesseur à la Faculté de iNancy, 

 auquel j adresse mes sincères remerciments. 



