SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE IQoS. II 85 



à l'état d'eau et d'acide carbonique et autres composés carbonés volatils, 

 en conservant une fraction d'hydrogène supérieure à la perte proportion- 

 nelle en oxygène. 



Les relations empiriques suivantes donnent une image de ces pertes : 



Matière organique du foin C-'(H^O)'^H''Az 



Matière organique du charbon lavé aux acides forts C'-<'(H-0)H''*Az'''" 



Mais je n'insiste pas sur ces relations, dernières traces d'une série de 

 transformations pyrogénées. 



§ 3. — Essai de doubles décompositions salines. 



1. On a fait réagir une solution étendue d'acétate dépotasse, suivant les 

 mêmes rapports et conditions que dans les expériences faites sur les 

 matières humiques et sur le foin. On a opéré sur du charbon noir lavé à 

 chaud par l'acide chlorhydriqiie étendu. 



On a obtenu, avec l'acétate de potasse, agissant à froid, 



État initial 



SiO 



o, 12 



K^O 0,06 + 2,2 



CaO o,3i 



Etat final : 



Pi-oduit 

 insoluble. Produit soluble, 



SiO- O1O9 petite quantité 



K'0 0,06 2,2 



CaO o,3o 0,01 5 



Charbon Icn'é à froid par H Ci étendu. 

 Etat initial : 



SiO 



o, ID 



K^O 0,10-1-2,2 



CaO 0,3 



Etat final : 



Produit 

 iiisolulile. Produit soluble. 



SiO^ 0,10 petite quantité 



K=0 0,09 2,1 



CaO 0,24 0,01 



Il résulte de ces analyses que la dose de potasse insoluble contenue 

 dans le charbon demeure sensiblement la même après contact et réaction 



