1234 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les essais ont été faits en prenant comme témoin la même expérience faite avec de 

 l'air. 



Voici le dispositif employé, qui est du reste analogue à celui de MM. Albert-Lévy 

 et Pécoul : 



Un tube en U contenant quelques grammes d'acide iodique anhydre est chauffé à 80° 

 environ au bain-marie, et le gaz à examiner le traverse aspiré au moyen d'une trompe. 

 Entre la trompe et le tube en U on interpose un tube barboteur contenant du chloro- 

 forme destiné à recueillir l'iode. 



Un premier essai fait avec de l'air puisé à l'extérieur du laboratoire, pour éviter 

 toute erreur, ne donna aucune réaction; le chloroforme se teinte en rose à peine 

 visible. 



Le même essai fait avec de l'air contenant quelques bulles d'acétylène donna instan- 

 tanément non seulement une coloration carmin foncé, dans le tube à chloroforme, 

 mais encore un abondant dépôt d'iode cristallisé sur les parois du tube en U contenant 

 l'acide iodique. 



U ressort de toute une série d'essais que l'acétylène réagit énergiquenient avec 

 l'acide iodique anhydre et le réduit quantitativement suivant l'équation 



PO=+C^H2=P+2CO^-+-n'-0. 



1''°' d'acétylène agit donc sur l'acide iodique avec la même intensité que 5*°' d'oxyde 

 de carbone. 



Dans ces conditions, il sera bon, avant de conclure à la présence d'oxyde 

 de carbone, dans une atmosphère où l'on aurait fait la recherche de ce gaz 

 toxique au moyen du procédé de MM. Albert-Lévy et Pécoul, de vérifier 

 avant tout si des traces d'acétylène ne sont pas venues fausser l'analyse. 



CHIMIE. — Action du glucose sur l'acide sélénieux. Noie de MM. OEchsxer 

 DE CoxixcK et Chauvexet, présentée par M. H. Moissan. 



Nous mélangeons deux solutions aqueuses de glucose et d'acide sélénieux, et nous 

 évaporons doucement; la liqueur prend une teinte rouge, et, finalement, il se sépare 

 un sélénium rouge brun très divisé; lorsque l'évaporation a été conduite un peu plus 

 vite, le sélénium prend parfois une teinte rouge hyacinthe. Nous avons observé les 

 mêmes particularités en traitant, dans les mêmes conditions, une solution d'acide sélé- 

 nique (rf =: i ,33). 



Le sélénium ainsi produit est dans un état de division remarquable; il passe à 

 travers des filtres doubles ou triples, et ne se dépose qu'avec une extrême lenteur. La 

 liqueur est dichroïque, verdâtre par transparence, d'un rouge brun par réllexion. 

 Quand tout le sélénium a été déposé, nous avons décanté une partie de la liqueur, 

 bien limpide et colorée en jaune clair. Au bout de quelques jours, celle-ci a laissé 

 déposer un sélénium rouge brun très peu dense. Nous pensons que c'est du sélénium 



I 



