SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE igoS. I24l 



s'y dépose par siihlimation lente, à l'état cristallisé et peut alors être détaché faci- 

 lement. 



On obtient ainsi du baryum d'un éclat blanc d'argent qui est alors absolument pur. 



J'ai triiuvé dans divei'ses analyses : 



Ba 99j56 pour 100 



Ba 99 ) 46 » 



sans hydrogène dissous. 



La densité du métal ainsi obtenu est de 3,-8. 



On peut remarquei- que la densité du métal est inférieure à celle de son hvdrure 

 qui est 4i'^i- 



Ce fait se présente également comme je l'ai vérifié pour le lithium et son hydrure. 



La méthode de préparation que nous venons de donner pour le barvum nous 

 a permis, avec la collaboration de M. Rœderer, de préparer également le strontium 

 pur. Nous comptons l'appliquer à la préparation d'autres métaux. 



CHIMIE ORGANIQUi;]. — St/r f/iie/ques nouveaux dérivés de l'acide phosphorique 

 penlabasique P(OH)'. Noie de M. P. Le.moui.t. 



La recherche de dérivés pentasubstitués du phosphore m'a déjà conduit 

 à l'obtenlion d'une série de composés du type R' — O — P(AzIIR)' (avec 

 R'=CIJ'' ou C^H^ et R = o.tolyl ou as. «^.xylyl) constituant les élhéro- 

 bases phospho-azotées (Cowp/e.? /-e/if/i^^, t. CXXXIX, p. 409). L'action sur 

 elles des acides organiques, en particu lier de l'acide acétique (/oc. «>., p.4i i) 

 produit une transformation importante qui se traduit, sans |)erte d'aminé, 

 par la substitution au groupe alcoyle R' d'un groupe acidvle R"— CO : les 

 composés formés, qui sont du type général R" — CO — O — P(AzHR)* 

 entraînent en général, en cristallisant, de l'acide R"— CO-H, comme les 

 étliéro-bases entraînent de l'alcool R'(OH). 



Ces nouveaux composés, extrêmement peu solubles dans l'alcool, inso- 

 lubles dans le benzène et l'éther sont très bien cristallisés, mais ont une 

 tendance très marquée à perdre, même à température ordinaire, une partie 

 de l'acide de cristallisation; à 100" cette perte est ra|)ide et il ne reste que 

 l'acide combiné. En contact avec de l'eau, ils lui cèdent de l'acide et se 

 transforment rapidement, avec perte de i"""' d'amide R — AzH-, en dérivés 

 acylamidésde l'acide o. phosphorique PO(AzHR)^; avec les alcalis, cette dé- 

 composition est plus rapide encore. Traités parHCl, ces composés acidylés 

 reproduisent les chlorhydrates des bases phospho-anilidées et la compa- 



