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riison des deux formules 



Cl -P^(ÂzHRy', R"_CO — O- P = (AzHR)^ 



montre que l'on peut envisager comme des sels organiques (acétates ou 

 propionates) de ces bases, les composés qui font l'objet de cette Note et dont 

 voici le détail : 



1° CH'-CO^-P = [AzH -CW-CHty, CH^* — CO^H = 574 

 (o. lohiidiiie et acide acéliqiie). 



Dans 35'^"'' d'acide acélique cristallisable bouillaiil, on introduit peu à peu los de 

 rélh3lo-base toluvlée (point de fusion 114°); chaque addition donne lieu à un déga- 

 gement tumultueux de vapeurs d'alcool et d'acétate d'éthyle; la liqueur limpide dépose, 

 en refroidissant, de très beaux cristaux incolores qu'on sépare et lave avec de l'étlier 

 anlivdre. Rapidement sécliés dans le vide, ils fondent à 221° et leur composition cor- 

 respond à la formule ci-dessus (Ex. : Az tiouvé, 9,98 ;. calculé, [9,75); inodores au 

 début, ces cristaux dégagent peu à peu l'odeur d'acide acétique; celle-ci devient très 

 forte si l'on porte à 100° et au bout de 10 à 12 heures le poids de la substance, qui di- 

 minuait régulièrement, reste fixe; la perte totale est alors 10, 55 pour 100 du poids 

 initial (Théorie : 10, 45 pour 100). 



20 C'^H''— CO^— P[AzH — CH^— CH,^]*, G^H»- GO^H = 602 



(o.toluidine et acide propionique). 



Ge composé s'obtient comme le précédent, mais avec l'acide propionique; la cristal- 

 lisation au cours du refroidissement est beaucoup moins abondante, toutes proportions 

 égales, on la facilite par des additions ménagées d'éther anhydre; on obtient ainsi de 

 petits cristaux fondant à 2o3°, contenant 9,5o pour 100 d'azote (théorie 9,80), se 

 décomposant vers 100° en jierdant lentement de l'acide propionique. 



En employant l'acide monochloracélique, au lieu des précédents : acétique et pro- 

 pionique, la réaction présente les mêmes apparences, mais à froid la masse entière se 

 solidifie et l'extraction du produit formé exige de très longs lavages à l'éther qui en- 

 traînent tout l'acide non combiné et ne laissent qu'une masse confusément cristalline 

 dont la teneur en azote s'élève à 10, 35 alors que la formule 



CH^ Gl — GO- — P = [ AzH, — G« H • — GH^]' = 548, 5 

 exige 10,21 pour 100. 



3° CH»- C0-— P = rAzH, — C''H'(^j^|j^l\i,5CH»- CO-H 



(as. /«.xylidine et acide acétique). 



Si, comme on l'a indiqué plus haut, les composés étudiés ici résultent du 



