SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE 1903. 1243 



remplncemenl du groupe R' (jar un groupe R" — CO, on doit obtenir le 

 même corps avec deux éthcrobases, par exemple méthylée et éthylée déri- 

 vant d'une même aminé. Cette conception a été particulièrement vérifiée 

 sur les éllîérobases correspondant à l'iis. /;;.xyliditie : lo^ de métliylobase 

 (point de fusion, 98°) d'une part, lo^ d'éthylobase phospho-xylidée ( [joint 

 de fusion, 107°) d'autre part, sont introduits dans So*""' d'acide acétique 

 bouillant; la réaction a lieu comme au n" 1 et l'on trouve à froid dans les 

 deux cas de belles paillettes incolores de j)lusieurs millimètres de dimen- 

 sions, légèrement nacrées et fondant séparément ou ensemble à 210°, après 

 lavage à l'éther et dessiccation. Les analyses correspondent à la formule 

 donnée ci-dessus. Trouvé : C : 67,2g el 67,08; H : 7,63 et 7,48; Azi 8,69 

 et 8,38; P : /^,8g et 4» 76- Théorie : 67,2, 7,42, 8,48, 4>69. 



Dans aucun desdeux cas, l'action tie l'acide acétique ne libère d'as, m.xy- 

 lydine, mais lesjjroduits obtenus donnent sous l'action de l'eau cette aminé 

 et le composé PO(AzHC*'H')'; point de fusion, 225". 



4° et 5° CH'- CO--P = [AzH-C''H^]' 



et 



C^H^- CO--P = [AzH — C°H=]^ 



(aniline avec acides acétique et propionique). Les éthérobases anilidées 

 n'existant pas, le procédé ci-dessus ne peutêtl-e appliqué ; mais par contre, 

 on connaît la base elle-même C° fF — Az = P ^(AzHC H')' (Comptes rendus, 

 t. CXXXVL p- 1666); celle-ci mise en contact avec un des acides cités 

 donne un sensible dégagement de chaleur, mais la liqueur ne cristallise 

 pas; j'ai pu toutefois obtenir des composés cristallisés en liqueur acéto- 

 benzéno-éthérée : 5^ de base sont dissous dans lo^ d'acide acétique et l'on 

 fait bouillir quelques instants, on étend de 5o""' de CH" et l'on filtre, 

 puis on ajoute So'""' d'éther anhydre; la cristallisation commence au bout de 

 quelques instants et se poursuit très lentement; on en règle la vitesse, et 

 les dimensions des cristaux, par des additions d'éther. Le composé acéto- 

 anilidé fond à 2o6°-207° et contient 12,21 pour 100 d'azote (théorie : 12, 23); 

 le composé propiono-anilidé fond à 240° ; chauffés à l'air libre, par exemple 

 au bloc Maquenne, ces deux corps deviennent opaques, perdent leur acide 

 et finissent par fondre à 230° (point de fusion de la base généra- 

 trice : 232°). 



En résumé, à la première série de composés éthérobases 



R'— O-P(AzHR)", 



