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pénombres, sous les parties des bords de cache directement frappées par la lumière. 

 Mais ce n'est que par excès de scrupule que nous signalons ces réserves possibles, car 

 toutes les présomptions nous semblent subsister pour (|ue le photogramme re|)r()duit, 

 et la dizaine d'autres obtenus en pareille circonstance, ne représentent pas une simple 

 confirmilion, dorénavant superlUie, de la première ondulation que nous avions assignée 

 comme forme à la courbe représentative de la fonction photographique, mais une 

 véritable prolongation de plus du double, justifiant après coup la schématisation 

 risquée par Vogel de l'énoncé de M. Janssen, mais sans aller encore jusqu'aux, ondu- 

 lations multiples et rapprochées par lesquelles M. E. l'Znglisch a cru pouvoir établir (') 

 la périodicité de la solarisaiion. en se basant sur des expériences beaucoup trop sujettes 

 à caution, ne fût-ce que du fait de l'irradiation vitreuse, pour jjouvoir être acceptées 

 comme absolument probantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isoslrychnine. Note de MM. A. Iîacovesco 

 et Amé Picïet, présentée par M. A. Haller. 



Lorsqu'on chaufTe la strychnine avec de l'eau en tubes scellés à la tem- 

 pérature de ifio^-iSo", elle se dissout lentement et la solution abandonne 

 par refroidissement de longues aiguilles prismatiques, fusibles à 214°, 5. 

 L'analyse de ce cor()s conduit à la formule C-' H" Az^O-4- 3 li- O. Il con- 

 stitue donc un isomère de la strychnine et nous le nommons isostrychiiine. 



L'isostrychnine se dissout dans environ 65 parties d'eau bouillajite; elle est peu 

 soluble dans l'eau froide, ainsi que dans le benzène, le chloroforme et l'éther. L'alcool 

 et les acides dilués la dissolvent facilement. Les solutions aqueuse et alcoolique 

 possèdent une réaction alcaline prononcée et une amertume des plus intenses. 



Les réactions colorées de Tisostrychnine sont assez semblables à celles de son 

 isomère. Le bichromate de potasse et l'acide sull'urique donnent une coloration \'io- 

 lette qui passe rapidement au jaiuie, puis au veit bleuâtre (avec la strvchnine la 

 solution reste jaune). Le réactif de Mandelin colore lisostrychnine, comme la sliych- 

 nine, en bleu violacé; mais, dans le premier cas, la couleur passe au rouge abricot, 

 dans le second au brun pâle. La solution aqueuse d'isostrychnine réduit à chaud 

 les sels d'or, d'argent et de platine; elle ne donne pas de coloration avec l'eau de 

 brome ou le chlorure ferrique. 



L'isostrychnine est une base monoacide. Ses sels se distinguent de ceux de strychnine 

 par une plus grande solubilité dans l'eau et une tendance beaucoup moindre à la 

 cristallisation. 



Ainsi qu'il résulte d'expériences faites par M. B. Wiki sur la grenouille, le cobaye 

 et le lapin, la toxicité de l'isostrychnine est environ 3o fois plus faible que celle de 

 l'alcaloïde naturel. La mort survient par arrêt de la respiration, dû à la paralysie des 

 nerfs moteurs. Les nerfs sensitifs ne semblent pas allectés; les réflexes ne sont que 

 faiblement exagérés. L'isostrychnine se rajjproche ainsi, au point de vue pharniaco- 

 dynamique, beaucoup plus du curare que delà slrvchnine. 



('j Physikulisclie Zeilschrijt, t. III, 1901, p. 1. 



