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la forme d'un liquide incolore, d'odeur faible, bouillant à i58°-i6i" sous 33'"™-24™"\ 

 Ellier cyclohe.rvlmalonique : C'H" .CH(CO^C'-Il')-. — La condensation, con- 

 duite comme dans le cas précédent, nous a fourni Téther cyclohexjlmalonique avec 

 un rendement de 27,5 pour 100. Cet éther distille à i48-i5i°sous lô™'"-!^™'». 



Acide cyclohexylacétiqiie ou hexahydrophénylacclique : CH" .CH^.CO^H. — 

 Cet acide a été préparé de deux façons : 1° en chaufl'ant à 190° pendant plusieurs heures 

 l'acide cyclohexj'lmalonique résultant de la saponification de l'éther correspondant par 

 la potasse alcoolique; 2° en chaufTant 4 heures à l'ébullition l'éther cjclohexylcyan- 

 acélique avec de l'acide sulfurique additionné de son volume d'eau. 11 se présente sous 

 la forme de petites paillettes blanches, fondant vers 27°, très solubles dans les 

 liquides organiques y compris l'éther de jjétrole léger. Il bout sans décomposition 

 à i[^li,°-i[\Ç)° sous la pression normale et possède une odeur qui rappelle celle de l'acide 

 phénylacétique. 



XJélher éthylujue. préparé au moyen de lalcool absolu et du gaz chlorhydrique, 

 constitue un liquide d'odeur assez agréable, qui distille k'în°-ii7.° sous 766""". 



Le cyclohexanol employé dans ces recherches a été préparé par la 

 méthode de MM. Sabatier et Senderens, en suivant un mode opératoire 

 analogue à celui qui a été décrit récemment par M. Brunel ('). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la décomposition des alcools meta- et para-nitro- 

 he.nzyliques sons l'influence de la soude aqueuse et de la soude alcoolique. 

 Note de M. P. Cahré, présentée par M, H. Moissan. 



De même que l'alcool o-nitrobenzylique (-), les alcools meta- et para- 

 nitrobenzyliqiies sont décomposés par les liqueurs alcalines; leur destruc- 

 tion est cependant plus lente que celle de l'alcool o-nitrobenzylique et 

 donne naissance à un mélange de substances, moins complexe que celui 

 fourni par l'alcool ortho-nitré- 



i" L'alcool méla-nilrobenzylique (aSs), chaulfé à 100" avec la soude aqueuse 

 à 10 pour 100 (2.5o5), pendant une heure environ, est complètement décomposé; il 

 reste, après refroidissement, 10 à 12 pour 100 d'une substance insoluble, qui est de 

 l'alcool méta-azoxybenzylique, 



CH-OH CH^OII 



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(') Thèse de Docloral, 1900, Gaulhier-Villars. 



(■■') P. Carré, Comptes rendus, t. CXL, 190.5, p. 6G3. 



