SÉANCE DU 9 OCTOBRE 190:). 5g5 



composé très soluble dans l'alcool, assez soluble dans le benzène chaud et très peu 

 soluble dans le benzène froid, il crislallise dans ce dernier dissolvant en longues 

 aiguilles très faiblement jaunâtres fusibles à 86°; son dérivé dibenzoylé, 



(C^tP— C0=— CH-— C=H*-N)2=0, 



cristallise dans l'alcool en fines lamelles blanches fusibles à 97°. La liqueur alcaline, 

 précipitée par l'acide chlorhydrique, abandonne un mélange d'acide méta-nitrobenzoïque 

 (séparé par l'eau bouillante) et d'acide méta-azoxybenzoïque (fusible avec décompo- 

 sition vers 345" sur le bloc Maquenne). 



La soude alcoolique réalise une décomposition plus rapide et dillérenle de l'alcool 

 méta-nitrobenzylique; il se forme de l'acide méta-azobenzoïque (fusible en se décom- 

 posant vers 340°) et de l'alcool méta-azobenzylique, 



CH^OH CH'OH 



I I 



/\ /\ 



■N = N- 



très soluble dans l'alcool, moins soluble dans le benzène dans lequel il cristallise en 

 belles aiguilles orangées fusibles à 106°; son dérivé benzoylé, 



(CFP-GO^— CFP— C«IP-N=)S 



cristallise dans l'alcool en lamelles orangées, moins foncées que l'alcool dont il dérive, 

 fusibles à 124°. 



2° L'alcool paranilrobenzylù/iie est décomposé par la soude aqueuse plus rapide- 

 ment que l'alcool meta, mais plus lentement que l'alcool ortho. Chauffé avec la soude 

 aqueuse à 10 pour 100, il paraît se dissoudre entièrement, mais la liqueur abandonne, 

 après refroidissement, une faible proportion (6 à 7 jîour 100) de substances insolubles; 

 la majeure partie de cette portion est formée d'alcool para-azobenzylique, caractérisé 

 par son dérivé benzoylé, el d'aldéhyde para-azobenzoïque, caractérisé par sa phényl- 

 hydrazone el la coloration bleue que donne celle dernière avec l'acide sulfurique con- 

 centré; il s'y trouve aussi, en très petite quantité, un corps presque insoluble dans 

 l'alcool, fusible à 21^°, qui paraît être identique avec l'éther azoparaformylphény- 

 lique de la paranitrobenzaldoxinie décrit par F.-J. Alway('). La liqueur alcaline, 

 précipitée par l'acide chlorhydrique, fournit un mélange d'acide paranitrobenzoïque 

 et d'acide para-azobenzoïque (se décomposant sans fondre vers 330°). 



La soude alcoolique transforme l'alcool paranitrobenzylique en acide para-azoben- 

 zoïque et en alcool para-azobenzylique; j'ai préparé le dérivé benzoylé de ce der- 

 nier, (C«II5— CO^— CH^— C«Hj— N,=)S lequel cristallise dans l'alcool en agglo- 

 mérations de fines aiguilles rouges fusibles à i64". 



(')/>. ch. G., t. XXXVl, 1903, p. 2807. 



