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Les alcools meta et paranitrobenzyliques, ainsi que l'alcool orthonilro- 

 benzylique, subissent donc en liqueur alcaline des phénomènes d'oxydation 

 et de réduction aux dépens de leurs groupements nitrés et de leurs grou- 

 pements alcools. La stabilité de ces trois alcools nitrés, vis-à-vis des alcalis, 

 croît du dérivé ortho au dérivé meta, en |)assant par le dérivé p;ira. La 

 décomposition de l'alcool ortho se distingue de celle des alcools meta et 

 para, par sa plus grande rapidité et par la formation de substances qui 

 résultent de la facilité de réaction des groupements situés en ortho, tandis 

 que les alcools meta et para fournissent exclusivement des produits qui 

 résultent de l'oxydation du groupement alcool et de la réduction du grou- 

 pement nitré; l'alcool orlhonitrobenzyliqiie se différencie encore parla 

 présence, dans ses produits de décomposition, de substances aminées qui 

 ne se forment pas avec les alcools meta et para-nitrés. 



CHIMIE OKGANIQUE. — Sur quelques étlicrs phénoliques à chaîne pseudoally- 

 lique ArC(CH') = CH". Note de MM. Bëiial et Tiffeseau, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une première Note ( ') nous avons indiqué les conditions de pré- 

 paration et les constantes de quelques dérivés pseudoallylés aromatiques; 

 l'élude de ces dérivés a été poursuivie : en voici les principaux résultats : 



Hydrogénation. — Le sodium et l'alcool absolu hydrogénent totalement (-) la chaîne 

 pseiidoallylique en chaîne isopropjlique 



Ar — C{ClI^)=:CH2-FlI==Ar — CH(CH')-2. 



C'est ainsi qu'avec les 3 pseudoallylauisols : orlho, meta et para (pseudoanethol), on 

 obtient les 3 isopropjlanisols, l'orlho bouillant à i94"-ig6°, le raéta bouillant à 205°- 

 208" et le para à 2io°-2i2°. Le pseudoalljlpliénélol fournil le para ibopropylphénélol 

 (éb. 220°, f/o=o,g46) qui, déséthylé par HI, donne le /J.-isopropylphénol fusible 

 vers 59° (son dérivé benzoylé fond vers 70°-7i°). Le pseudométhyleugénol est, par la 

 même voie, hydrogéné en isopropylvératrol bouillant à 232°-236°; le pseudo-safrol 

 conduit de même à l'isopropylméthylène pyrocatéchine bouillant à 23o°-233°. Ces deux 

 derniers dérivés ont été utilisés par Delange (') pour la préparation de l'isopropylpy- 

 rocaléchine. 



(') Béual et TiFFENEAU, Comptes rendus, t. CXXXVlil. 



(°) lÎÉHAL et TiFFENEAU, Bull. Soc. cliini. Paris, S"" série, t. WIX, p. 108. 



(') Delange, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1702. 



