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piobableiiient une composition chimique sjK'ciale( ' ), car leurs indices de 

 réfraction : n^=^ 1,5977, «,, = 1,3897 (Na), '^^^^ *^^ "»"' P'^^^ élevés que 

 les plus forts indices mesurés jusqu'à présent dans ce minéral. 



La nouvelle espèce qui (ait plus particulièrement l'objet de cette Note 

 est, elle aussi, de formation récente. l'>lle se présente en prismes hexago- 

 naux, striés horizontalement, ne dépassant guère 2""". D'un blanc jaunâtre, 

 ils sont implantés sur des cristaux de quartz ou de tourmaline rose, sur 

 lesquels ils constituent fréquemment des croûtes continues, ou bien encore 

 ils sont distribués dans un agrégat miarolitique de paillettes de lépidolite, 

 qui enveloppent aussi des aiguilles de tourmaline et des lames d'albite ; 

 enlin, on les trouve aussi disséminés au milieu des buissons d'aiguilles de 

 tourmaline néogène. Ces cristaux sont le plus souvent un peu allongés sui- 

 vant l'axe vertical et ont la forme de barillets à arêtes courbes, résultant du 

 groupement, imparfaitement parallèle, d'un grand nombre d'individus. Plus 

 rarement, ils sont aplatis suivant la base et groupés en rosettes. Ils pos- 

 sèdent un clivage très facile, parallèle kp, fournissant des lames à éclat très 

 vif, un peu nacré. La densité est de 3,o5, la dureté d'environ 5, 5. 



L'examen optique montre que ce minéral n'est que pseudo-hexagonal ; 

 en lumière polarisée parallèle, une lame basique se divise en six secteurs, à 

 contours nets. Chacun d'eux est perpendiculaire à une bissectrice aiguë 

 négative , avec axes peu écartés ; les indices de réfraction sont compris 

 entre 1,62 et 1,64. L'extinction de chaque secteur est souvent irrégulière, 

 mais il existe des cristaux, dans lesquels apparaissent de fines macles poly- 

 synthétiques, dont le plan d'association est parallèle aux faces du prisme ; 

 l'angle d'extinction (traces de rig) s'y fait à 3o", de part et d'autre de la 

 ligne de niacle. 



Au chalumeau, le minéral fond facilement en un verre blanc huileux et 

 opaque. Il n'est pas attaqué par les acides. L'analyse suivante a été faite 

 par M. Pisani; le lluor et le bore ont été recherchés sans succès : 



SiO-'. Al'O'. CaO. GIO. MgO, Li'O. Na-d. K'Ô. ll"0. 



3 1,93 4') 75 i4,3o 2,27 0,1 3 2,73 o.'|0 0,16 6,501=100,19. 



(' j L-A nature des iniiiéruux qui accompaf;nenl ce béryl, l'analogie de sa couleur et 

 de ses formes avec celui d'Hebron m'oril fait penser que, comme ce dernier, il pouvait 

 être riche en alcalis (ca-siuni, litliiurn, sodium). M. A. de Gramont a bien voulu en 

 faire l'examen speclroscopique, qui est venu confirmer celte liypotlièse; 1 étude chi- 

 mi(]ue de ce bér\l sera complétée ullérienrement. 



