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II. Dans le g'az dégagé, l'hydrogène domine nettement : 



Acide Azole 



|)Vni- en \i-i(lc C.lilnnnc Oxyde Hydioi arbores 



Pc)lii>»c. ^allique. résiillaïU. sulfiiriciUL-. liroiiie. ouivrouN. <rari:enl. t'iiriiiéni(|ues. 



2,3 1,8 6,8 4,0 i6,o 12,6 34.0 22,5 



20,0 



DitVcrenlcs analyses des liydrocarhuii's t'i)i'Miéni(|UPS \ niili(|iii'nt une 

 proportion iniporlante d'élliane. 



Alcool isopropylique {homWï^ni à 83"). — Expérience vers 380°. 



La réaction est très diftércnte de celle de l'alcool propylique normal, car 

 le gaz dégagé ne contient que 5 pour loo d'hydrogène et au contraire il y a 

 71 pour 100 d'hydrocarbures éthylénicjues : 



Vcide Azote Chloiiire (Ixyde llydrocarliurcs 



l'iilasse. |iyr(i^alli(|iic. en résulUinl. lirnnie. cuivreux. dallent. forriiéniques. 



1,3 zéiu zéro 71,4 4.4 5,4 17,5 



L'absorption par le brome est d'une lenteur extrême : il a fallu le renou- 

 veler plus de 20 fois pour (ju'elie soit complète. ( )u peut en conclure que la 

 plus grande partie des hydrocarbures éthyléniques est à l'étal de triméthy- 

 lène, donné par la réaction 



GH'- CH.OH — CH'=H^0-|-(CH2)». 



Ce triméthylène est mêlé à du propylène, car le permanganate de potasse 

 à froid absorbe de i.j à 20 pour lot) du gaz et l'acide sulfurique concentré, 

 des quantités analogues. 



Alcool isobulylique (alcool primaire non normal, bouillant vers iio", au 

 lieu de 108",") indi(|ué pour un produit tout à fait pur). — Expérience 

 vers 35o°. 



I. Le liquide condensé réduit fortement l'azotale d'argent ammoniacal 

 Avec un appareil à distillation fractionnée, il commence à distiller à Go"; la 

 température admise pour l'aldéhyde butylique est (Si°. Le produit de 

 celte distillation forme, avec le bisulfite de soude, une combinaison cris- 

 talline. 



II. Dans le gaz dégagé, i"h>drogène domine luuL à l'ait sur les h\dro- 

 carbures éthyléni(|ues, mais il y a une forte proportion d'hydrocarbures 

 forméniques, ce (pii se conçoit, car, à mesure (ju'on remonte dans la série 

 des homologues, les aldéhydes |deviennenl plus farilemenl déeompo- 



