SÉANCE DU 22 II I\ 1908. l33l 



spaths se fait aisément, à l'aide des chlorures placés dans la flamme bleue 

 d'un bec de Bunsen; il est donc nécessaire d'extraire ces bases à l'état de 

 chlorures jiarfaitement purs. 



Pour réaliser cette séparation, j'opère de la manière suivante : 



Le felils|)alli, réduit en poudre impalpable, esl placé dans une capsule en plaluie el 

 mélangé avec le double de son poids d'acide sulfurique pur à 5o pour 100. On ajoute 

 alors, par perlions successives, une solution concentrée d'acide fluorliydrique pur, 

 jusqu'à dissolution totale. Celte opération s'efTectue sans danger, sous une chapelle 

 munie d'un bon tirage; on achève la dissolution au bain-raarie et l'on évapore à sec; 

 on calcine ensuite très légèrement sur un bec liunsen de manière à enlever l'acide 

 fluorliydrique qui pourrait rester, ainsi que l'excès d'acide sulfurique. 



Le résultat de ce Iraitenient, traité par l'eau bouillante, se dissout inlégralemenl, 

 c'est le cas général; mais si le feldspiilh renferme de la baryte, de la slronliane ou une 

 forte proportion de chaux, on obtienl un résidu qu'on sépare el qu'on examine 

 à part. 



La dissolution renferme toutes les bases à Télat de sulfates; on précipite l'alumine, 

 les oxydes métalliques el la magnésie par un lait de cliauv pure ajouté peu à peu 

 dans la liqueur chaude, en agitant jusqu'à réaction alcaline. 



Après avoir maintenu le tout au bain-marie pendant 3 à 10 minutes, on Idlre el on 

 lave soigneusement le précipité. 



La liqueur iiltrée el les eaux de lavages réunies sont évaporées au bain-marie el 

 ramenées à un volume de Soc^"'' environ ; on y verse un léger excès d'une solution 

 concentrée de chlorure de baryum, qui transforme les sulfates en chlorures, et l'on 

 élimine l'excès de chlorure de baryum, ainsi que les combinaisons calciques, par 

 addition d'un faillie excès de carbonate d'ammonium. 



Après avoir séparé par filtration le précipité de sulfate et de carbonate insolubles, 

 on évapore la liqueur à sec dans une capsule de platine et, par calcination, on chasse 

 les sels ammoniacaux, ce qui donne les chlorures alcalins fondus. 



11 n'y a plus qu'à les reprendre par l'eau houillante, filtrer la dis>olulion pour 

 séparer une trace de matière insoluble, et évaporer pour les obtenir purs. 



La tcchnirpie des observations spectrosco|»i(|ucs appliquées aux recherches 

 de Chimie minérale a été exposée en détail dans le Livre de M. Lecoq de 

 BokhandvAn, Spectres iumineux (GaalWu'v-WWars, 1874). Je me suis con- 

 formé aux indications contenues dans ce remarquable Ouvrat^e. 



('^)uand les minéraux soumis au traitement indiqué ci-dessus contiennent 

 du lithium, l'examen spectroscopique des chlorures met immédialement 

 en évidence la présence de cet élément. Lu ce qui concerne le rubidium, 

 les choses se passent autrement; quelques feldspaths donnent les chlorures 

 dont l'examen spectroscopique montre de siute la double raie ï\hy (notation 

 de \L Lecoq de Boisbaudran) peu intense, d'autres donnent dans celte 



C. R., 1908, 1" Semestre. (T. CXIAI, N" i5.) '7^ 



