l'iaH ACADÉMIE DES SCIENCES. 



(lliilli(>(liarel\iili,iMiiiio(ll|ilierivlméllinn(; |i,'ir le cliloiure slïmiiini\; un élriid d'eau, 

 (illre, précliiile iMi^iiUe le ilénvé aiiilii' |) n- mi .jacù-, de |iol.i-,se, |iiii^ on essore, lave 

 el fail crislalli^ei- le pi-oiliiil dans l'rau npir, 1 1 ,ii leiin.MU an noir animal. 



Ai-iiilles hianclies. solnbles dans l'alcnol el la pviidlne, peu soinbles dans l'eau, 

 insoluliles dans l'éllier, le benzène, le iddiMofornie, et l'ondanl à a44°- 



CHIMIE 0RGANI(,)UE. — Sur les céloncs-alcools-^^, o-x-dialcoylées. Transposition 

 par déshydratation. Note de MM. E.-E. Bi.aise et I. IIerman, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Ainsi que nous Tavons montré, la cétone 



CH^OH ~ C(CH3)-- CO - C^H^ 



se transpose sous rinfluence des alcalis et donne naissance à une cétone non 

 saturée, la métliovinylisopropylcétone 



[:]{^_^G-CO-CH(Cir')^ 



( lelle transposition peut s'expliquer de deux manières : ou bien on admet la 

 migration du groupement fonctionnel alcoolique suivie d'une déshydrata- 

 tion, ou bien il faut supposer une déshydratation primitive suivie de la 

 migration d'un mélhyle : 



CHM)H - C(t;H')^- CO - CH^- CH»-> (CH^rCH - GO - CH^^^^u^^ij 



CtPOIl - C(Cll'r-- CO - CH^ — GH»-v^CH - (^ — CO - CH^— GH' 



CH^ 



CIJ^ 

 CIF 

 -> CH^ == c - CO — GH^J^y,. 



Il est logique d'admettre cpie, dans cette seconde hypothèse, l'action des 

 agents de déshydratation sur l'oxypivalyléthylcétone devrait conduire, 

 comme celle des alcalis, à la méthovinylisopropylcélone. Afin d'élucider ce 

 point, nous avons traité l'oxypivalyléthylcétone par l'anhydride phospho- 

 rique. Dans ces conditions, on obtient bien une cétone non saturée, mais 

 cette cétone est absolument difîérente de la iiiélliovinylisopropylcétone. 



