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qui ])iiise son essence dans une pipe .1 ouverte à l'air libre. Un gicleur 

 calibré I débile dans cette pipe de l'essence sous une charge constante. 



Les paramètres dont on dispose sont c,, c., Ci,, et A,; c, el c, sont des 

 fondions des dimensions des gicleurs; si l'on se donne la longueur des 

 gicleurs, il reste trois paramètres qui doivent satisfaire aux trois équa- 

 tions (a), (^), (y). On peut aisément les calculer, mais il est pratiquement 

 plus simple de les déterminer par une suite d'essais sur un moteur au banc. 



lin plus de son autornaticité rigoureuse qui assure des reprises parfaites, 

 le carburateur à double jet d'essence a l'avantage de ne posséder aucune 

 pièce en mouvement et d'être, par suite, strictement indéréglable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constilutlon de quehiues dérivés du diphénylmè- 

 tliane et prépnrntinn de quelfjaes coniposés orthodiaminés de Ici même 

 série. Note de iVl. H. Duval, présentée par M. llaller. 



Avatit de poursuivre tues recherches sUr les bisazoïques, je * ais démon- 

 trer la constitution du monoacétyldiphénylméthane et celle de l'acide dini- 

 trodiphénylméthancdicarbonique décrits précédemment, ainsi cpie la for- 

 mule du dinitrodiacétyldiphénylméthane dont il sera (juestion plus loin. 



La constitution du premier de ces composés s'établit aisément ; en efîet, 

 oxydé par l'acide chromique en solution acétique, il fournit l'acide ben- 

 zo|)hénone-/>carbonique fondant à i<)4°- 



l'our démontrer la formule de l'acide diuilrodiphénylmélhanedicarbo- 

 niipic, on part du <j-«-tlinilro-/?-yD-diaminodiphénylméthane (ju'on diazote 

 el qu'on traite [)ar le cyanure cuivreux; on obtient le p-p-AunliWe corres- 

 pondant (jui par saponification fburnit l'acide o-o-dinitrodiphénylméthane- 

 />/;-dicarboni(pie, identique au produit direct de nilration de l'acide diphé- 

 nylmélhane-/>-/'-dicarbonique. 



D'autre pari, l'oxydation du o-o-dinitrodiphénylmélhane-/?-/^-dicarbo- 

 nale d'éthyle par l'acide chromi(]ue en solution acétique permet d'isoler du 

 o-f>-(liiiili()bcrizophénoneY'-/>dicarbonate (^élll^le fondant à iSi". Or, si 

 l'on oxyde le dinitro-/?-/J-diacétyldiphénylniélhane par un excès d'hypobro- 

 milc, puisque l'on éihériiie l'acide obtenu au moveii de l'alcool el de l'acide 

 chloi'hydrique, on olitient identi(iuemenl le même composé, l'^nfin, si on 

 laisse agir pendant if\ heures l'acide nitrique sur le ^-/)-diacélyldiphénvl- 

 méthane en solution dans l'acide sulfuricjue, on peut isoler de l'acide o-o-di- 

 rtitrodiphénylniéthane-yo-ya-dicarboillque. 



