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ACADEMIE DES SCIENCES. 



On en déduit, poiii' la chaleur de fornialion jo du benzoate d'aniline solide, à jjartir 

 de l'acide benzoïque solide et de l'aniline liquide : 



Première série. 



Dissolution aniline dans C' 11'' . . . 



IHssolulion acide henzciïque dans 

 C«IP 



Mélange de {<i) et tle (//) négli- 

 geable 



Calories 



d'où l'on tiie 



Cal 



-I ,09 



3,54 



,.(33 



Deuxième série. 



Aniline ^- acide benzoïque . . . 

 iJissolutidii du benzoate d'ani- 

 line dans OU'' 



Cal 



— 9'4 



Calories v — 9 , 4 



.z- = 9«=i,4o-4'^",63=-t 4'^'",77 



pour la formation du benzoale d'aniline par union directe d'une molécule de cliacun 

 des composants. 



Comme l'acide acétique, l'acide benzoïque se combine par union directe, parlielle- 

 menl ou inlégraleinenl, avec l'aniline. La combinaison ne prend pas naissance quand 

 on mélange les solutions benzéniques d'acide benzoïque et d'aniline. 



Nous avons appliqué la mrlhode cryoscopiquc aux solutions benzéniques des sels 

 obtenus (acétate et lienzoale d'aniline), en opérant a\ec l'appareil de Haoull : nous 

 a\ons calculé les poids moléculaii'es correspondants. Voici les résultats : 



l^iiids moléculaires 



Acétate d aniline. . 

 Benzoate d'aniline. 



Les sels sont détruits par dissolution ilans le benzène. 



Cundiictibililés électriques. — Ainsi (|u"il fallait s'y attendre, les solutions benzéniques 

 d'acide acéti(|ue, d'acide benzoïque, d'aniline, d'acétate et de benzoale d'aniline ne 

 possèdent pas de conductibilité électrique appréciable. 



En rcsitmè, les fonctions acides et basiques de l'acide acétique ou de l'acide 

 beiizoï(|ue et de l'aniline ne réagissent pas l'une sur l'autre en solution ben- 

 zéirKjue : il ne se forme pas de sel, contrairement à ce qui se passe dans l'eau 

 ou par le contact des substances sèches. 



Les sels l'ormés au préalable sont détruits par dissolution dans le benzène. 



