SÉANCE DU 22 JUIN 1908. I '•! I 7 



nate de potassium, le chloiuie de calcium londu et plusieurs dislillatious 

 sur le sodiuui eu lils. 



Voici d'abord les cliaieurs de dissolutimi moléculaire des subslauces 

 expérimentées dans le benzène (i'""' dans 4' <J"H*) : 



Acide acétique CH'.COMI 



Acide benzoïque C'H°.CO-H-. 

 Aniline CH^NH'^ 



Cal 



— o,5i 



— 3,54 



— 1,09 



Saturation acide acétique-aniline. — Le mélange de 200''™' de cliaciine des deux 

 dissolutions benzénlques d'acide acétique et d'aniline, renfermant i"""' dans 4'. pro- 

 duit, vers 20", un très faible abaissement de température de o'',o54, correspondant 



pour 



à — o''-'', 16. 



D'autre part, nous avons préparé l'acétate d'aniline par mélange direct à froid de 

 l'acide acétique et de l'aniline. On obtient une iiia<se homogène, avec dégagement de 

 chaleur. 



La chaleur de dissolution de l'acétate d'aniline idi tenu (i'»"! dans 8' Ç"!!"), vers 20°, 

 est égale à — 3''^', 63. 



On déduit de ces données pour la chaleur de formation .r de l'acétate d'aniline 

 liquide (acide et base liquides) : 



Première série. 



Dissolution aniline dans C'IL' [a). 

 Dissolution acide acétique dans 



ÇfW{b) 



Mélange de {n) et (/;) 



Calories 



Cal 



-1,09 



-o,5i 



~o, I 6 



Deuxième série. 



Acidf acétique + aniline 



Dissolution de l'acétate d'ani- 

 line 



Cal 



—3,63 



CaIo<'ies v — 3,63 



X = 3'-' ,63 - I''", 76 = + iC''',87. 



L'acétate d'aniline se forme donc par union direrle des composants : il ne prend 

 pas naissance quand on mélange des solution^ benzéniques d'acide acétique el 

 d'aniline. 



Saturation acide henzoï'iuc-aniline. — En mélangeant 200™" d'une solution d'acide 

 benzoïque dans le benzène ( i""" dans 4') à ■^oo'"'' <rune solution benzéuique d'aniline 

 (1™°' dans 4')- "" obtient un très faible dégagement de chaleur (?) de o",024 vers i5", 

 correspondant à o'''',o8 pour 1'""'. 



Le benzoate d'aniline a été préparé par r('Mriiun directe de deu.\ composants, en 

 proportions moléculaires, vers 60° : on obtient mit- masse homogène, fusible de G6" 

 à 77°. En pressant la masse refroidie entre des lenilles de papier à filtre, il se séjiaie 

 un peu d'aniline, ce qui tendrait à prouver i[ue la combinaison n'est pas intégrale. 



La chaleur de dissolution de ce benzoate dans le benzène est égale, vers i.5", pnnr 

 i™»' dans 8', à — 9'^-'',4- 



