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pliosphites et les liy[)oplios|)liites alcalins, pourtant plus énergiques réduc- 

 teurs que rarsénite, ne doiiiiaient lieu, dans ces conditions, à aucune réac- 

 tion. Il en esl de même des hydrosulfilcs. 11 y avait donc une action pour 

 ainsi dire spécilicpie de l'iirsénitc sur riodoforme. Ell<; est l'acilenient expli- 

 quée maintenant par ce qui précède. Dans un premier tenqjs riodoforme 

 s'unit à Tarsénile trihasique en donnant du diiodomélhylarsinatc : 



(;ill'4- AsOM\a»=CH12AsO^Na--f- Nal. 



Celui-ei, instai)le dans les conditions de l'expérience, est aussitôt scindé par 

 l'alcali en excès comme on l'a vu plus haut, en donnant l'ioduro de méthy- 



lèM<'. 



Dans un autre ordre d'idées, il est intéressant de noter i'analoi;ie de ces 

 réactions, dans lesquelles il y a détachement du groupe mélhyle par hydro- 

 génation, avec celles (jui se produisent lorsque de l'hydrogène est relié au 

 groupe ronclinniie] aeid(> : avec les formiates on a 



II _CO^NaH-INaOH=r tP+COM\aS 



avec les hypophosphites et les phosphites, on a, en deux phases, 



HM'O-^Na + NaOH — 11-+ MPO^Na- 

 et 



iIPO'i\a-+ NaOIl — H-+ PO'iNa\ 



Il est extrêmement prohahle que les sels de sodium des acides mono- et 

 <limr'thylphospliiniques subiraient une décomposition analogue. 



l'rcparalion de V iodare de mét/i ylènc. — Comme il semble que H. Klinger n'a pas 

 iloniié les détails de celle préparation, voici comment on j)eul opérer. On mélange dans 

 un hallon 1™"' d'iodoforme avec un fort c\cès d'aisénite liisodiqne, ohlenu en dissol- 

 vant i'""' de As-0^ dans ô'""' de NaOH à, 33 pour 100. On cliaufle au bain-marie en 

 entrainant à la vapeur d'eau l'iodure de méthylène au fur et à mesure de sa formation. 

 Après une distillation dans le vide, ce dernier esl |3ur. Rendement : 92 pour 100 de 

 la lliéorie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la lactone de l'aride diovy-^-li-hutyrique. 

 iNote de M. P. Carrk, présentée par M. A. Ilaller. 



La lactone de l'acide dioxy-3-/j-butyricjue a été signalée, mais non isolée, 

 par Wagner ( ' ). Ce dernier pense qu'elle se produit facilement par la dés- 

 hydratalion de l'acide dioxy-3-/|-butyrique qu'il obtint en oxydant le 



(') IJ. rlwni. a., l. WVU, 1894, p. 2438. 



