SÉANCE DU l5 JUIN Iyo8, 1281 



La mémo n'aclion se produit si Ton oinploic le cacodyiate de sodium. 

 Elle a lieu en deux phases : 



,0 Vers 180° il y a mise en liberté d'une molécule de méthane avec formation île 

 métliylarsinate disodiqiie suivant : 



(CH')V\s()îNa + NaOH — Cir'+ CH^AsO'Na^ 



1° En élevant la température à 260°, la seconde réaction, indiquée plus haut, se 

 produit en donnant naissance à une seconde molécule de méthane. Les deux temps de 

 décomposition sont absolument distincts; on peut, après la première réaction, ter- 

 minée à iSo", isoler sans grande difficulté le métliylarsinate. Pour cela, la masse 

 refroidie est dissoute dans l'eau, neutralisée exactement à l'acide nitrique, et soumise 

 à la précipitation fractionnée au moyen du nitrate d'argent. Il se précipite d'abord de 

 l'arséniate, formé en petite quantité; puis, lorsf|ue piir addition de nitrate le précipité 

 blanc de mélhylarsiiiate d'argent apparaît, on lillre la solution et l'on ell'ectue la préci- 

 pitation totale de ce sel avec un excès de liqueur argentique. La pesée du sel d'argent 

 a montré, dans une première opération, qu'il s'était formé 86 pour too de mélliyl- 

 arsinate. Un second essai a donné 92 pour 100. 



Si nous considérons les dérivés iodés de l'acide acétique, nous voyons rpie, 

 pour l'acide monoiodacétique, l'atome d'iode est détaché avant le car- 

 boxyle, et remplacé par OH. Les renseignementsmanquent sur la décompo- 

 sition de l'acide diiodacétique; par contre, l'acide triiodacétique est scindé 

 avec une extrême facilité, par les alcalis, en iodoTorme et carbonate alcalin : 

 Cl'C0-Na4-Na0H = CPH +C03Na2. 



Un phénomène analogue se passe avec les acides iodométhylés de l'arsenic. 

 On a pu voir, dans une Note précédente (' ), que le diiodométhylarsinate et 

 le tétraiodocacodylate de sodium étaient scindés par les alcalis aqueux, à 

 l'ébullition, en donnant de l'iodure de méthylène : 



CHI-AsO'Na-+ NaOH = CH^P-t- AsO'Na^ 

 et . 



(CHP)2AsO=Na + aNaOH = 2C11^ 1-+ AsO'Na^ 



( )n voit ([ue, dans ce cas, l'atome d'arsenic est détaché de la molécule plus 

 facilement que les 2"*^ d'iode reliés au carbone. Nous avons maintenant la 

 clef d'un phénomène resté jusqu'ici sans explication : la formation (juantita- 

 tive d'iodurc de méthylène par l'action d'une solution bouillante d'arsénite 

 trisodique sur l'iodoforme (^). J'avais eu l'occasion d'observer (') que les 



(') Comptes rendus, t. CXLV, p. 808. 



(') H. Klinger, V. V. Richter's Organ. Clwiii., i.v édit., t. I. p. a3o. 



(*) HuH. Soc. chim., 3° série, t. XXIil, p. 577. ■ • 



