I28o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



nit'Lliyl 



le 



=:Ch»comv-i-ch»oh + [(CH')»n.c«H']m;ii-ch-co^k, 



CH' 



[(CH' )=N . C« II'PCH - C(^(^^f'!^. + 'l' O 



= CH'OH + C0°-+ [(CIFy^N.CH-l-CH - 011 - CO - GIP. 



Cil' 



Ces transforiiialions sont iiicoiiipalibles avec une formule en O, à moins 

 de supposer la taulomérisation du tlérivé O en dérivé (1 

 AMlètramélhyldiaininobenzhydrylmélhylacètylacétone 



/CO CIP 



[( CH ' Y N . G" II- ]-^ CH - C(^^^ _ ç^^, 



G H' 



fond en lube étroil de i \o" à i /i3" n. c. La potasse alcoolique la transforme 

 en létraméthyUlicuninobenzhydrylbulanone. Cette dégradation découle clai- 

 rement d'une formule en C. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcalis sur les acides mono- et dunèlhyl- 

 ursiniqiu's cl sur leurs dérivés iodo substitués. >»ole de M. Acger, présentée 

 par M. A. Ilaller. 



( )ii sail (pir, iors([u'iiu traite [tar la soude fondante un acétate alcalin, 

 celui-ci se décompose en méthane et carbonate : 



GlP.COn\a + iNaOH = Na^CO^ + CH*. 



On peut o]j.ser\er une réaction absolument analogue avec le mélhylarsinate 

 de sodium. 



Si l'on chaune ce sel avec un excès de soude, il se décompose quantita- 

 tivement, à a')0"-2<So'', 



CtF.AsO^Na^-h NaOH = Cil' + AsO^\a\ 



