SÉANCE DU l5 JUIN 1908. 1279 



même au contact de la scmicarhazide, en métli} lacétylacélalc de mil'ihyle et 

 tèlraniélhyldiaminobenzliydryhcmicarhazide 



[(CH' f N . C' \\'\-. CH . MI . NJI . CO NÎP. 



Cette nouvelle substance, chauffée très lentement, fond, avec décomposition, 

 en tube étroit de iSo" à 187". Nous l'avons reproduite à partir de l'hydrol et 

 de la semicarbazide. Malgré leur très grande aptitude à rompre leur molé- 

 cule, ces corps ne peuvent être considérés coinnie ayant, en milieu neutre on 

 alcalin, une constitution en O. Le létraméthyldiaininohenzhydrylméthyl- 

 acèlylacétate de mèlhyle 



[( Cir» )-^ N . C« H']' Cil ^ C-CO^ CH' 



^CO.GH' 



fond sur Hg à i i3"-i 1/1". Sous l'influence delà potasse alcoolique concentrée, 

 il subit à la fois la rupture acide cl la rupture cétonique en produisant : 

 1 " \Jaciile tétraméthyldiaminobenzhydryl-y.-propionique 



[(CIP)2N.C«H']2CH-CI1 — COni. 

 I 

 CH' 



Ce nouvel acide fond avec décomposition à des températures variables 

 avec la durée du chauffage. En tube étroit, il commence à suinter vers 170"; 

 il est complètement fondu à 190". Projeté sur le bain de Hg chaud, sa fusion- 

 décomposition s'opère de 19 5" à 198". Son éther éthylique 



[( CH' )- N . Cni' ]2 CH — CH — CO^C» H^ 



CH' 



fond en lube étroit à io3"-io4". 2" La tétramélhyldiaminobenzhydrylbu- 



tanone 



[(CIP)^N.C«H']2CH - CH — CO - CH'. 

 i 

 GIF 



Celle nouvelle célone fond sur le bain de Hg à \'\f\°-\f\S". Sa senucarbazu/ie 

 [( CH' )- N . C' H' J- CH - CH — C = N . NH . CO . i"VlI% 

 CH' CH' 



chauffée en lube étroit, commence à suinter vers 200°; elle fond, avec di'-- 

 composition, en un liquide coloré de 21 j" à 226". 3° De l'alcool mélhylique, 

 de l'acide acétique, de l'acide carbonique. La formation de ces corps découle 

 normalement du t'Hrarin'tliN l(liaminol)enzhy!Jryl-C-méthylacélylacélale de 



C. R., 1908, 1" Semestie. (T. CXLVI, N° 24.) 168 



