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|)ùl |ii()clniro avec un dérive mcthyléniqiie nionosiibslituc découlei'ait de la 

 coudensalioii de 1'""' de celte ci'lone avec 2'""' alkyliiiélliyléniqiies. 



(lolte conséquence de l'iiypolhèse de Weil nVsf pas conforme aux ré- 

 sultats de nos expériences. En effet, l'hydrol s'unit à une seule molécule de 

 mèlhylacétylacelate de mèthyle ç\. de Tnéthylacètylacélone en donnant de nou- 

 veaux conqiosés iiydrylmonoalkylmétliyléni([ues répondant à la formule 



X 



I 



I ((IIP )= N . c« n'']^cfi _ c — p.. 



Y 



Pour concilier la constitution cétoniqne de l'iiydrol avec l'existence de 

 ces dérivés, il faudrait admettre les trois nouvelles hypothèses suivantes ( ' ) : 

 i" formation d'un |)roduit d'addition entre la cétone tautomère de l'Iiydrol 

 et la molécule alk\ Iméihylénique; 2° formation d'un produit de déshydra- 

 tation intermédiaire instable; 3" tautomérisation de celui-ci. 



Ces hypothèses, créées pour défendre une hypothèse intéressante, ne 

 reposent sur aucun fait expérimental. Nous ne ferons donc pas dériver nos 

 bases liydrylméthyléniques de la forme tautomère cétonique de l'hydrol. 

 INous conserverons pour les représenter, en milieu neutre ou alcalin, la for- 

 mule j^éuérale de constitution précédeuiiueul donnée. 



I^es deux composés ti''traméthyldiamiuoi)iii/yhydrylalkylméthvléniques 



que nous avons préparés résultent de l'éj^alilé 



X 



L(Cii')-N.c«n'iH;ii - 011 4-iii_(':_R 



\ I 



Y 



X 



I 

 izilI^O-h [(CH3)2N.C«H*]^C11 - C — I^. 



Ils se dissolvent dans l'acide acétique à froid en produisant une solution 

 incolore, devenant bleu intense à chaud. Ils brisent très aisément leur 

 moh'culc. i{u milieu a((''ti([ue, (mi présence de diméthylaniliiu^, ils donnent 

 naissance au conq)Osanl uiéthyléuique et à la leucobase du violet cristallisé. 

 Le télramélkyldiaminnhenzhydrylméthylacëlylacélate de mélhyle se scinde, 



(') Semblables à celles qui ont élé pro|)osées par Weli poin' e\plii|uer la loiiiialion 

 d'hydrylsiiinie de sodium |(C!1-' )- N .C» H'']'-CH -- SO'Na par l'aclidn de SO'NaH sur 

 riijdrol. 



