SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 81 



buons, par exemple, le schéma (i) à ra-mélhylspartéine. Dans l'action de 

 Teau à 123° sur le diiod hydrate de cette hase, il y a vraisemblablement 

 disgociatioi;! du sel, fixation partielle d'acide iodhydrique sur la double 

 liaison, l'atome d'iode allant au carbone tertiaire; il se forme ainsi l'iodliy- 

 drate d'une base iodée, que l'action de la potasse convertit en iodométhylate 

 d'isospartéine. (Test vraisemblablement à une action du même ordre qu'il 

 faut attribuer la formation de ce sel dans la simple décomposition par les 

 alcalis du diiodhydrale d'oç-méthylspartéine. 



Dans l'isomérisation du sulfate d'a-méthylspartéine 



C'»H"N=(CtP)SOAH2 



il y aurait, de même, fixation de l'acide sulfurique sur la double liaison, avec 

 formation d'un éther sulfurique, portant le reste SO'H sur l'atome de car- 

 bone tertiaire. Cet éther instable se couvertirait en sulfométhylate d'iso- 

 spartéine : 



CH 



CH 



\ 



CH-C*H"N CH^ 



/ 



CH» 



CH 



CH 



\ 



CH»-CH 



SO<H 



CH — C»H'*i\' CH^ 



\ / 



\/ 

 CH = — N 



CH2 



CH^ 



\ 



CH' 



CH — (?WS 



CH2 / 



L'action de l'iodiire de baryum sur ce dernier sel fournit normalement 

 l'iodhydrate d'iodométhylate d'isospartéine C''H-"N^ CH'l . HI. 



Dans ces deux isomérisations, on passe d'un système non saturé à un 

 système saturé. La chaîne pipéridique rompue par la décomposition de 

 l'hydrate d'a-méthylsparléïuium se referme, mais en se transformant en 

 une nouvelle chaîne fermée, de nature pyirolidique. C'est le passage clas- 

 sique de la N-méliiylpipéridine à la dimélhylpyrrolidine. 



L'isospartéine apparaît donc, comme déiivantde la spartéinc, parla trans- 

 formation d'une chaîne pipéridi(pic en chaîne pyrroUdique : 



CH 



CH 



CH' 



■2/ 



/ 



\ 



CH 



CH' 



I 

 CH' 



\ 



CH-C'H'^N 



/ 



/ 



CH' 



CH- 



CH- 



\ 



N 



Spartéine. 

 C. R., 1908, I" Semestre. 1 T. CXLVI, N° 2.) 



/ 

 / 



N 



Isospai'léine. 



CH — C'H'MN 



CH- 



1 1 



