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(Arch. Pharm., t. CCXLTI, 1904, p. 5i3). Ces savants avaient préparé, au 

 niovcn de la sparléine, plusieurs séries de diiodoalcoylates mixtes. Chaque 

 sérfe élait obtenue par deux réactions métamériques distinctes, les deux 

 iodures alcooliques étant opposés à la spartéine, successivement dans un cer- 

 tain ordre, puis dans Tordre inverso. Les produits ainsi obtenus a^ant tou- 

 jours été trouvés diflérents, la non-équivalence des deux atomes d'azote de 

 la spartéine paraissait établie. 



Ayant répété les expériences de MM. Schlotz et Pawlicki avec une 

 seule paire d'iodures alcooliques (iodures de méthyle et d'éthyle), nous 

 avions trouvé des résultats entièrement différents {Comptes rendus, 

 t. CLXI, 1903, p. 239), M. Schlotz dans un Mémoire récent {Arch. 

 Pharm., t. CCXLIV, p. 172) a repris cette étude; de ses nouvelles 

 recherches, il conclut, comme nous, à la non-existence des séries de dialcoy- 

 lates mixtes isomériques dont il s'agit. Cette objection contre la symétrie 

 de la formule de la spartéine disparait du même coup. 



Les résultats que nous avons publiés récemment s'interprètent aisément 

 avec cette formule. La décomposition de l'hydrate d'a-méthylspartéïnium 

 peut donner théoriquement deux méthylspartéines distinctes par rupture 

 de deux chaînes pipéridiques différentes : 



CIP 



CH- 



CH 



Cll- 



I 



l.H' 



en 



cir 



<./ 



\ 



en 



/ 

 \ 



N 



/\ 

 CW OH 



Uycliatf d'a-iiicillivlspai léïniuin . 





CH 



\ 



CII 



li 

 cil- 



N — 

 CH 



cn- 



1 



C.ll- 



CII-C»H''N 



CH^ 

 CIP 



Cil _C»H'*N 

 CH- 



(0 



(2) 



N — CH^ 



Méthylspartéines isomériques. 



Cette déduction est confirmée par l'expérience; mais il ne semble pas 

 actuellement possible d'aller plus loin et d'indiquer pour chaque isomère la 

 constitution qui lui convient. 



L'isomérisalion des sels de l'a-méthylspartéine en dérivés de l'isospar- 

 léine s'interprète facilement avec l'une ou l'autre de ces formules. yVttri- 



