SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 79 



L'acide diniélhjl-3.3-cyclopentanone-2-acétique-i s'élhérifie aisément. Son éllier 

 mélhvlique bont à 120° sous 1^""°; son éther élhylique bout à 129° sous i3""". 



Lorsqu'on traile ce dernier par l'iodnre de mélhylniagnésium en milieti 

 éthéré, il se déclare une vive réaction. Le produit, acidifié par l'acide sul- 

 furique étendu, laisse, par évaporation de l'éther, un ri'sidu sirupeux qui 

 est saponifié directement par la potasse alcoolique. L'éther enlève à cette 

 solution une substance neutre qui est le glycol bitertiaire prévu. En acidu- 

 lant ensuite fortement la solution alcaline et extrayant de nouveau à l'éther, 

 on obtient un mélange de lactone et d'acide y-cétonique non entré en réac- 

 tion, et on les sépare par l'action du bicarbonate de potasse : 



CH3 CH^ 



\/ 

 G 



CH^/ 



CH^*-- 



CH3 



CH^ 

 CH^ 



co 



CH 

 CH^ 



CH^-CO^C^H^ 



C 



C 



/CH' 

 OH 



./ 



CH^ 



CH-CH^G— OH 

 \CH3 



Le glycol bitertiaire est un liquide oléagineux, d'une odeur faible, 

 bouillant à i3o°sous i5""". 



La lactone bout après fractionnement à i5o°-i:r2'' sous 3o""". On la 

 facilement identifiée avec la '^-campholène-lactone dérivée du camphre na- 

 turel par la comparaison des dérivés hydraziniques. Tous deux fondent 

 à i55" et le mélange fond également à celte température. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitutions des a et '^-méthylspartéines et de l'iso- 

 spartéine. Note de MM. Charles Mouueu et Amaxd Valeur, jjrésentée 

 par M. A. Haller. 



Nous avons proposé il y a deux ans {Comptes rendus, t. CXLI, k^oS, 

 p. II;) une formule de constitution de la spartéine. Contre la symétrie de 

 cette formule s'élevait un travail important de MM. Schlotz et Pawlicki 



