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coloration brune inlense : 



Cil' CH^ 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



\/ 

 C 



CH'- 

 CH^- 



■\ 



CO^C^H» 



-CH= — CO^C^H^ 



CH'- 

 CH- 



co 



CNa.CO^C^r' 



\/ 

 C 



cip/\co 



-t-BrCir^C0-^Cni5— Nalir 



eu- ^^C-CO-C-H' 



CII--C0'-C-11- 



Saponifié par l'acide chlorhydriqne à l'ébuUilion, il est Irausfornic quan- 

 tilativemenl en acide dijnéthyl-'i.'i-CYclnpentanone-i-aréliqiie-i : 



CH' CIP 



CH 



/\co 



CH- 



CIl.CIP.COUI. 



Cet acide cristallise dans l'acide forniique étendu en belles aiguilles lusibles a 85°. 

 Il est identique à celui que j'ai obtenu autrefois ('), en petite quantité, par un autre 

 procédé. Sa seinicarbazone ionà à qiC. Son oxime se présente en beaux prismes 

 fusibles à i66°, avec décomposition. 



L'oxyacide correspondant CH'^O' {dimélhyl-'i.'5-cYclopcntanol-i-acc- 

 tique-i) s'obtient par la réduction de l'acide cétonique, au moyen du sodium 

 et de l'alcool absolu; il est en fines aiguilles, peu solubles dans l'eau, très 

 solublcs dans l'élher, fusibles à io9"-iio°; il se fait en même temps une 

 petite quantité de la lactone correspondante C-'H"0- {apocampholaclone)^ 

 dont le déinvé hydraziniquc C«H'MJ-(NH-)- fond à i37'^-i38". 



Cet oxyacide est très stable vis-à-vis de l'acide sulfuriquc à 2:3 pour 100 bouillant 

 et ne montre pas de tendance à donner de lactone; c'est donc vraisemblablement un 

 acide traits. 



C) Bull. Soc. chiin., 3'- série, t. XXXill, p. 896. 



