SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 78 



(lu sulfure de carbone, j'avais placé Irois Uiijes clos : l'un renfermait i5o« de phosphore 

 dans looK de sulfure de carbone; l'autre laSs de phosphore dans 100'-', et le troisième 

 lO»-' dans loot-'. Après 4 heures de chauffage à a^ô^-aSo", le premier tulie avait déposé 

 une quantité appréciable de phosphore rouge; le second s'était recouvert d'une pelli- 

 cule jaune orangé, et le troisième était encore limpide après avoir été maintenu à îSo" 

 pendant i5 heures. Dans ces solutions sulfocarboniques, la transformation apparaît 

 donc encore d'autant plus vite que les solutions sont plus concentrées. J'ajoute qu'une 

 fois commencée, la transformation marche plus rapidement dans les solutions forles que 

 dans les solutions étendues, sans qu'un germe de phosphore ronge ail d'action sen- 

 sible. 



En résumé, il suffit de substituer la notion de concentration à celle de 

 tension de vapeur pour que la transformation des dissolutions soit rigoureu- 

 sement semblable à celle des vapeurs. Il me reste à prouver qu'elle n'est pas 

 identique. En effet, en chauffant à 220°-22')" un ballon de iSi""'' renfermant 

 3°, » de phosphore blanc, le phosphore rouge n'apparaît sur les parois qu'au 

 bout de 17 heures environ; cependant, le phosphore est loin d'être totale- 

 ment volatilisé. Comme il se pourrait que la transformation se soit produite 

 sur des gouttelettes déposées sur les parois par suite de faibles variations de 

 température, j'ai chauffé progressivement jusqu'à 260° un ballon de iSj'"'' 

 contenant 2^ de phosphore, à côté d'un tube vertical identiquement chargé. 

 I^'opération a duré 2 heures (dont une entre i4o"-iGo°), les parois du 

 ballon étaient couvertes de phosphore rouge, et cette variété s'élevait dans 

 le tube en quantités croissantes du bas au milieu, c'est-à-dire en raison 

 du courant de chaleur. Aucune dissolution ayant la faible concentration 

 de ces vapeurs n'eiit été altérée. La présence d'un solvant ralentit donc la 

 transformation . 



Ajoutons que, dans tous les cas, le phosphore rouge déposé est amorphe, 

 comme il arrive aux corps insolubles, tels que le sulfate de baryte, quand 

 ils sortent de liquides renfermant les éléments propres à leur formation. 



Enfin l'essence de térébenthine satui'ée à 25° et maintenue à 260° dépose 

 vers o" l'excès de phosphore sous forme de cristaux blancs de neige, dont la 

 nature est probablement identique à la variété décrite comme amorphe par 

 M. Christomanos ('). Ce dépôt prouve que le phosphore ne réagit pas no- 

 tablement sur le solvant à 260°. 



(') Congrès de Cliiinie appliquée de Home, l. I, p. 675. 



C. K., 190S, 1" Semestre. (T. CXLVI, N" 2.) . lO 



