SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 7I 



général, considérer l'état de défornialion i-l de inouvemenl infiniment voisin 

 de l'état naturel, pour se trouver dans le cas de la Mécanicjue classique, où 

 l'action de déformation se sépare complètement de l'action cinétique. 

 On obtient alors le principe de d'Aleinhert en supposant la force et le 

 moment extérieurs nuls, c'est-à-dire en exprimant que la ligne déformable 

 n'est soumise à aucune action du monde extérieur et en introduisant par 

 suite la notion fondamentale de système isolé, dont M. Duliem a fait voir la 

 nécessité pour la construction rationnelle di- la Mécanique. La relation qui 

 se trouve ainsi établie entre [a force cinétique qX. \a force statique montre que 

 la théorie que nous exposons n'est pas seulement nominaliste, et comment, 

 par la considération d'une action de plus ru plus complexe, on peut arriver 

 à écarter l'objection que M. E. Picard a dirigée contre la définition con- 

 structive des différentes espèces de forces. 



CHIMIE l^HYSiyUE. — Sur la tratisformation des ilissotittions de phosphore 

 blanc en phosphore rouge. Note de M. Ai.biîrt Coi,so.v, présentée par 

 M. Cf. Lemoine. 



Ayant été conduit à comparer l'effet des dissolvants sur les variétés allo- 

 tropiques du phosphore, j'ai en même temps observé les conditions de trans- 

 formation en phosphore rouge des dissolutions de phos[)iiorc ordinaire. On 

 sait qu'à l'état libre le phosphore blanc se change intégralement en phos- 

 phore rouge au-dessous de 280", parce que la tension de transformation esta 

 peu près nulle, d'après les recherches de ÎNI. Lemoine et celles de MM. Troost 

 et Hautefeuille. Le phénomène est alors réglé par la vitesse de la trausfoi-- 

 mation qui dépend de la teui])(''rature et, comme M. Lemoine l'a montré, 

 de la quantité de phosphore dont on part, e'est-à-dire de la pression delà 

 vapeur. De sorte que, finalement, la limite et l'allure du phénomène sont 

 fonction de tensions gazeuses. Or, dans le cas des dissolutions, il ne peut plus 

 être question de tensions gazeuses; je le montrerai d'ailleurs directement; 

 c'est la pression osniotique ou, si l'on préfère, la concentration moléculaire 

 qui intervient. Grâce à celle notion, le parallélisme de la transformation 

 est complet entre phosphore libre et corps dissous. En voici les preuves. 



D'abord, toutes choses égales, la transformation est plus rapide quand la 

 température est plus élevée. En effet, l'essence de térébenthine saturée à i5° 

 et renfermant oJi^ de phosphore par litre, d'après mes déterminations, m'a 

 fourni un abondant dépôt de phosphore rouge après^S à 10 heures de chauf- 



