SÉANCE DU 6 JANVIER 1908. 29 



opposées de ces acides sont telles que les pouvoirs rolatoires de leurs sels de 

 brucine diffèrent d'une ([uinzaine de degrés. 



D'autre part, notre méthode synthétique permet de produire des acides 

 dilactyliques actifs d'un autre genre. Par exemple, l'action de l'a-bromo- 

 propionale d'éthylc racémique sur le laclate d'éthyle droit sodé nous a 

 fourni un éther dilaclylique actif (a,, ^ — '|(>") dont l'acide est cristallisé el 

 forme un sel de sodium lévogyre («1,= — 120°). L'intervention du sodium 

 n'altère donc pas l'activité, dans les conditions adoptées, et la méthode est 

 susceptible de fournir des corps actifs très variés; nous en poursuivons 

 l'application. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Mécanisme des transpositions phénylicjues chez les 

 iodhydrines et les glycols aiomaliques. Note de M. Marc Tikfexeau, pré- 

 sentée par M. Haller. 



L'étude des diverses transpositions pliényliques m'a conduit antérieure- 

 ment à établir les conclusions suivantes (') : seuls sont susceptibles de 

 fournir des transpositions moléculaires au cours de leur transformation en 

 aldéhydes ou cétones : 



1° Les a-glycols, a-chlorhydrines et oxydes d'éthylène tétrasubstitués 

 (^transpositions pinacolif/i/rs) ; 



2" Les glycols polysubstitués aromaticpics de formules générales 



Ai-CH01I-C0H(^|^, el Ar - CHOH - CHOH - Ar', 



et les haloliydrines aromatiques de formules générales 



Ar(K) = C(OIi)-CHX — R' et Ar — CHOH - (^X = RR', 



c'est-à-dire en définitive tous les composés glycols ou haloliydrines aroma- 

 tiques qui, lors de leur tiansformation en aldéhydes ou cétones, conservent 

 au voisinage du CH' leur oxygène oxhydryVique (transpositions p/iëny- 

 /ir/iies). 



Malgré leur précision, ces conclusions n'ont pas toujoui's été exactement 

 inler[)rétées ; bien que l'expression : seu/s sont susceptibles de fournir des 

 transpositions, etc., ne soif pas équivalente de : fournissent toujours des 



(') (/(/(. (le Cliim. et (If P/ijfi., S' série, l. \, p. SyS. 



