SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. 127 



la silice el de l'alumine sur les alcools : les uns prétendant que ce sont des 

 déshydratants; les autres, des déshydrogénants; d'autres, enfin, des corps 

 inactifs. Cette divergence d'opinions tiendrait non pas précisément aux 

 traces d'impuretés dont l'influence, comme je m'en suis assuré, est à peu 

 près nulle, mais à la calcination différente de la silice et de l'alumine 

 employées. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur qaek/iies composas du terhium cl du dysprosium. 

 Note de MM. G. Urbain et G. jANTstii, présentée par M. Haller. 



Nous avons entrepris l'étude des composés des éléments du groupe 

 ytlritjue récemment isolés par l'un de nous dans le but de rechercher quelles 

 relations existent entre les difl'érents termes de la série et quelles diffé- 

 rences il conviendrait de mettre à profit pour édifier des proci'dés de sépara- 

 tion de ces corps moins pénibles que ceux ipii ont été employés pour les 

 obtenir. 



Il nous a semblé nécessaire d'aborder celli' étude en commençant joar les 

 combinaisons les plus simples : oxydes, chlorures, nitrates et sulfates. Nous 

 nous bornerons à décrire dans cette Note les principaux résultats de nos 

 premières recherches sur le terhium et le dysprosium. 



Peroxyde de terhium Tb^O'. — Le peroxyde de terhium, qui pieiid nais- 

 sance par la calcination des sels de terhium dont l'acide peut être éliminé 

 par la chaleur, répond exactement à la formule Th'O', si l'on a eu soin 

 d'é\ iler une température trop élevée. 



A la chaleur blanche, l'oxyde Tb'O' perd de roxysène, qu'il ne réabsorbe pas inté- 

 gralement pendant le refroidissement. C'est ain-^i ipie l'oxyde qui résulte de la calcina- 

 tion du sulfate vers 1600" présente une composition assez variable; les dosages 

 d'oxygène donnent des nombres généralement inlérieurs à ceux qu'exige la fur- 

 mule Tb*0". 



Si l'on se borne à calciner au moufle l'oxaiale ou l'hydroxyde de terbium, on 

 obtient un peroxyde pour lequel les dosages d'oxygène conduisent exactement à la 

 formule précédente. 



Nous nous en sommes assurés en dosant l'oxygène de peroxydation par une méthode 

 qui prête moins à l'erreur que la réduction par l'hydrogène au rouge ou la méthode 

 iodométrique précédemment employées. Cette méthode consiste à dissoudre le per- 

 oxyde de terbium en le traitant à chaud par une solution titrée de sulfate ferreux 

 ammoniacal contenant de l'acide sulfurique libre et en se mettant à l'abri de l'oxygène 

 de l'air en opérant dans une atmosphère de gaz d'éclairage. L'excès de sel de Mohr 



