SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. l35 



à 90". F.es liqueurs alcooliques réunies sont distillées jusqu'à 100™' environ, et l'on 

 achève révapoiation à température ordinaire. L'arabinose cristallise peu à peu en fines 

 aiguilles. En reprenant les eaux mères par l'alcool absolu bouillant, on en sépare une 

 nouvelle quantité et Ton obtient en tout de i6s à iSs d'arabinose brute; on achève de 

 la purifier en la faisant cristalliser dans Teau. 



Le gluconàle de chaux, séparé de l'arabinose, peut être récupéré en le reprenant par 

 l'eau et faisant cristalliser. On retrouve ainsi de ;'io" l'i 44^ de gluconate de chaux, sur 

 lequel on peut renouveler la série des réactions précédentes. lin opérant ainsi, j'ai 

 obtenu encore 6s d'arabinose et iSe de gluconate de chaux. Ces deux traitements suc- 

 cessifs donnent donc de 22s à il^i d'arabinose pour loos de gluconate de chaux, soit 

 un rendement un peu supérieur à celui qu'on obtient par les autres procédés déjà 

 décrits. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Divers cas de productùm simultanée des dimé- 

 ihylanlhracènes 1.6 el 2.7. Note de M. James Lavaux, présenlée 

 par M. Ha lier. 



J'ai décrit dans des Notes précédentes (') deux cas de formation simul- 

 tanée des diméthylanthracènes 1.6 et 2.7 par l'action de Al Cl' et du 

 toluène, soit sur Cil- Cl-, soit sur C-H-Br'. Depuis, j'ai rencontré cette 

 association des deux mêmes carbures dans divers autres produits décrits 

 comme des diméthylanthracènes définis. Us fondent, le premier à 240", 

 l'autre à [244", 5 el forment un mélange singulier, fusible nettement 

 vers 22j°.Ce point est sensiblement le plus bas que j'aie rencontré pour des 

 mélanges variés des deux corps; il change peu el ne remonte que pour un 

 excès notable de l'un ou l'autre des constituants. Ce doit donc être à peu 

 près le point de fusion de leur cutectique. ('cci explique la netteté de la 

 fusion, car, à ce point de vue, un euteclique simule bien un corps défini. 



Ce caractère n'est pas le seul qui ait abusé les chimistes sur la nature de 

 ce produit complexe. D'après ce qui précède, reutectiquc, mélange à point 

 de fusion minimum, inséparable par fusion fractionnée, doit avoir une com- 

 position assez voisine de celles des produits naturels que fourni.ssent les 

 réactions chimiciues; mais ce qui est curieux et rare, c'est qu'il ne diffère 

 pas non plus beaucoup des produits obtenus, comme limites de fractionne- 

 ment, par sublimation ou par cristallisation dans les divers dissolvants utili- 

 sables, toluène, benzène, seuls ou mélangés d'alcool, acide acétique. Même 

 ces derniers sont entre eux tellement voisins, qu'on ne gagne rien à changer 



(') Voir Coinples rendus, t. CXXXIX, p. 976; t. GXL, p. 44; i. CXI.I, p. 2o4 et 

 p. 354; l. GXLIIl, p. 687. 



