SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. ) 89 



semicarbazone fond à 210°. Son oxime est liquide et bout à 127° sous 22""". 

 Cette cétone s'est trouvée identique à la diliydrophorone. 



Chauffé au contraire à l'autoclave à i "10° avec 1"°' d'alcoolate de 

 sodium en dissolution dans l'alcool absolu, l'éther ci-dessus décrit se 

 transforme en y.-7nélhyl-aL'-isopropyladipat.e d'èthyle qui bouta i44°-i4<J" 

 sous 14°"", etdontla saponification par 3"°°' de potasse alcooliqueà i4o°-i5o" 

 donne enfin l'acide y.-rnéthyl-aL'-isopropyIadiinque bouillant à 2i5''-22o" 

 sous 14""™ et cristallisant lentement et incomplètement. Après recrislallisa- 

 tion dans le benzène ou l'acide formique étendu d'eau, cet acide fond 

 à iio"-ii 1°. 



U'y.-isopropylcyclopentanone-carbonated'étliyle est difficile à obtenir pur, 

 parce qu'il est accompagné dans sa préparation de son produit d'alcoolyse. 

 Il fond à 141°- 143° sous 27™"' et donne une semicarbazone fondant 

 à if\i''-\ l\i°. Sa saponification par la potasse alcoolique fournit une petite 

 quantité à'' cc-isopropylcyctopentanone et surtout de Vacide y.-isopropyladi- 

 pique. 



IJoL-isopropylcydopentanone possède une odeur camphrée assez agréable, 

 bout à 174" à la pression ordinaire; sa semicarbaz-one^ peu soluble dans 

 l'alcool absolu, fond à 20o"-20i. 



L'acide OL-isopropyladipique bout à 222" sous 12°"" et fond à 66°-67°. Son 

 ëther ét/iyligiie bout k i48"-i49°. sous 17'"'"; r/^ = 0,9876. Cet acide a été 

 préparé par M. Blanc à l'aide d'un procédé différent (Bull. Soc. c/iim., 

 t. XXXllI, p. 908). 



La cyclisation de cet élher conduit au y-isopropylcyclope/itanone carbo- 

 nate d'èthyle, bouillant à i32"-i,'J6" sous i4'"'", ^^0= 1,028, dont la métliy- 

 lation est aisée. 



]JoL-méthyl-y-isopropylcyclopentanecarbonate d'èthyle bout à 128"- 129" 

 sous 12™'"; c?^ =1,027; il se comporte, sous l'influence de la potasse alcoo- 

 lique et de l'éthylate de sodium, comme le fait son isomère. 



Nous nous sommes servis, pour caractériser les deux acides a-méthyladi- 

 pique et a-méthyl-a'-isopropyladipique, d'une méthode due à l'un de nous 

 (R. LocQuiN, Comptes rendus, t. CXXXVIIl, p. 1274). 



h^ x-méthyladipate neutre d'acétol bout à 23o" sous 12™""; sa diseinicarba- 

 zone, peu soluble, fond à i57"-iGo° en se décomposant. 



IS'ct-méthyl-a.'-isopropyladipate neutre d'acétol bout vers 23o° sous 12'"'", 

 et sa disemicarbazone fond à 162*^ en se décomposant. 



