SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. l4l 



Il ne reste plus qu'à aciduler nettement par l'acide chlorhydrique, à enlever l'excès 

 d'iode par du bisulfite de sodium et à agiter avec l'éther. 

 Les rendements sont sensiblement quantitatifs. 



L'acide est purifié finalement par dissolution à chaud dans la benzine 

 (i^ dans lo"""' de benzine). On ajoute quelques gouttes d'eau. L'acide 

 hydraté se sépare en presque totalité, les impuretés restent dissoutes. 



J'ai identifié l'acide ainsi obtenu avec l'acide J^enzoylacrylique de 

 von Pechmann (') par le fait qu'il cristallise avec 1™°' d'eau (hydraté, 

 il est blanc; anhydre, jaune), que son point de fusion est 65" à l'état 

 hydraté, g5° à l'état anhydre (von Pechmann indique 64° et 96"), qu'il 

 se décompose sous l'influence d'une solution de soude à l'ébuUition en acé- 

 tophénone et acide glyoxylique. Enfin, j'ai préparé l'acide benzoylacry- 

 lique par un autre procédé, et j'ai constaté que le mélange des acides des 

 deux sources n'entraînait aucune variation du point de fusion (^). 



D'autres propriétés non signalées jusqu'ici viennent encore à l'appui de 

 la formule proposée. 



L'oxydation par le permanganate de potassium alcalin donne de l'acide 

 benzoïque et de l'acide oxalique; la réduction par l'amalgame de sodium 

 fournit l'acide phényl-y-oxybutyrique 



C« H'— Cil OH - CH-- CH^- CO=H. 



L'acide bromhydrique et l'acide chlorhydrique donnent des composés 

 d'addition fondant à 1 19" et 1 14", et le premier, réduit par le zinc et l'acide 

 acétique, donne l'acide benzoylpropionique 



C'ti'— CO — CH^— ctn— CO-^H. 



L'acide benzoylacrylique produit encore un certain nombre de composés 

 intéressants avec l'acide cyanhydrique (p. f : hydraté 70°, anhydre io3°), 

 avec l'aniline (p. f. : is'y"), avec la pipéridine, etc.; j'y reviendrai plus 

 tard. 



IL La réaction cjui donne naissance à l'acide benzoylacrylique peut 

 s'écrire, en ne considérant que le produit final. 



C'°H'»0''+ 2O = IPO + C'«H»03. 



(') Beric/tle d. d. chem. Gesell., t. XV, 1882, p. 885. 



(-) Je dois signaler, cependant, que j'ai trouvé pour le bromure de l'acide le point 

 de fusion 1/49°, tandis que von Pechmann indique iSS". J'attribue cette différence à 

 une purification insuffisante du bromure de von Pechmann. 



