l8o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



De cet ensemble de faits il résulte : 

 i" Que les composés 



A7.1lg-CI.A/JI*Cl 



AzIIg^Cl.SAzH^Cl 



en présence de Feau à la température ordinaire se comportent comme de 

 véritables sels doubles, ce qui autorise Thypothèse faite sur leur constitution 

 par Rammelsberg etPesci, sous la réserve que les données tliermochimiques 

 relatives au composé AzHg-Cl . AzHM 11 en particulier indiquent que le 

 groupement AzH'Cl est uni au groupement AzHg-Cl avec mise en jeu 

 d'une quantité d'énergie plus forte que celle qu'on observe habituellement 

 dans la formation des sels doubles : ce qui permet de supposer l'existence de 

 radicaux complexes au sein de cette molécule. Il est d'ailleurs à noter que 

 cette décomposition est limitée dans ce composé AzHg- CI. Azt!"* Cl par une 

 concentration très faible de la solution en cldorure d'ammonium. 



2" Qu'en présence de l'eau à l'ébuUition le radical AzHg- tend à se dis- 

 loquer en donnant ses composés générateurs : AzH% IlgCP et HgO ; comme 

 je l'ai observé dans le cas de la base de Millon, ce qui tend à généraliser 

 cette notion de l'instabilité du radical hypothétique AzHg- dans ces condi- 

 tions. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Établissement de la formule de constitution de la 

 fénone. iSote de MM. L. Bouveailt et Levallois, présentée par 

 M. A. Haller. 



Un grand nombre de travaux ont été publiés sur la fénone C'E^'^O, 

 acétone cyclique extraite de l'essence de fenouil, et sur ses d(''rivés: malgré 

 cela, sa constitution n'a jamais été établie. Deux formules se partagent la 

 faveur des chimistes : 



CtP 



I 



G 

 /|\ 



• Cil- ' \co 



Cli^ 





G H 



CH 



GH^ 



= / 



GO 



GlI - GH' 



Gll 



Cil 



