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ce qui rend 1res probable que le groupement AzH- y était allaché à uu 

 atome de carbone tertiaire. 



Nous avons o>cydé à froid l'apofénène au moyen du permanganate de potassium 

 neutre. Du mélange acide ainsi obtenu nous avons isolé, par le moyen de sa semi- 

 carbazone, un acide cétoni(|ue répondant à la formule G'-'II'MJ^. Celle seniicarbazone, 

 fondant à 1750-177'', est peu soluble dans l'alcool; on en régénère facilement l'acide 

 correspondant par Irailenient à l'acide chlorliydrique bouillant. Cet acide cétonique 

 contient le groupement COCH^; traité par le brome et la soude, il se transforme inté- 

 oraleraenl en bromofornie et en acide bibasique qui a pu être identifié avec Vacide 

 ^-isopropylglntari(]i(e et qui fond à 100". 



L'acide bibasicjue étant de formule symétrique, l'acide acétonique 

 CH'H)' ne peut avoir pour constitution que 



CIF— CO-Cir--CIl — CH^— COMI. 



I 

 CH 



/\ 

 CH' CIP 



Celle de l'apofénène s'en déduit immédiatement, l'oxydation de cet hydro- 

 carbure pouvant être représentée par l'équation 



CH» CH' 

 \/ 

 CH 



I 

 CH 



CH2/\,CH= 



CH 



CH' CH» 



■ \/ 

 CH 



I 

 Cil 



CH^/ C\\- 



•0^: 



=!C ~ CH» 



Apoféncne. 



CO^H 



CO - CH^ 



L'aminoapofénane, ne différant de l'apofénène que par AzH' en plus et 



possédant son groupe AzH-. lié à un atome de carbone tertiaire, aura pour 



constitution 



CH' CH' 



\/ 

 CH 



I 

 CH 



CH^/ CH^ 



CH' 



AzH^ 

 xClF 



