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Le même aminoéthyldiniéthylcarliinol se forme dans la proportion de 

 58 pour loo du rendement théor[(pie lorsqu'on fait réagir G'""' dammo- 

 niaque avec i^^'de monochlorhydrine de triméthvlélhylène. 



Dans cette réaction, il se produit tout d'ahord de l'oxyde de Irimélhyl- 

 éthylène, lequel donne ensuite avec l'ammoniaque l'aminoalcool. La réaction 

 de formation de l'aminoélhyldiméthylcarbinol s'exprime par les équations 



O 



/\ 

 (CH^)^- COH - CHCl — CH'H- NH'= (CIP)^— C - CH - CH^-h NH^CI. 



O 

 {CH'y-—C — CHCH3 4- NH'= (CH^)'-— COH.CHNFr— CH^ 



Ceci conduit à la conclusion suivante : en déterminant la constitution 

 des aminoalcools préparés à partir des chlorhydrines, on ne doit pas se 

 baser sur la position du chlore dans les chlorhydrines initiales, car il se 

 forme dans cette réaction, comme produit intermédiaire, de l'oxvde, et la 

 structure de l'aminoalcool obtenu est déterminée par l'ordre d'addition de 

 l'ammoniaque ou de l'aminé à l'oxyde. 



En agitant l'oxyde d'isobutylène avec la solution aqueuse d'ammoniaque à 33 

 pour lOo, la réaction (5"°' de NH^), accompagnée d'un léger dégagement de chaleur, 

 est achevée en quelques heures. La couche d'ovyde se dissout dans le liquide hvdro- 

 ammoniacal, d'où l'on sépare les produits de réaction en chassant l'eau par distillation 

 sous pression réduite. 



En fractioiuiant sous So""™, les alcools aminés obtenus se répartissent en deux por- 

 tions, l'une bouillant à 70° environ et l'autre à une température supérieure à i3o°. La 

 première fi action, après déshydratations et distillations répétées, bout à i5o°,5-rôi°, 5 

 sous 762""". 



l^ar ses propriétés, cette substance, dont la formule est C*H"ON, rappelle l'alcool 

 aminé, obtenu à partir de l'oxyde de triméthyléthylène; Dr:= 0,9000 à o" et 0,9389 

 à i4°. 



Le chloroplatinate au sein de l'eau cristallise en aiguilles prismatiques, rouges. 



L'alcool aminé de synthèse, obtenu à partir de l'éther éthylique du glycocolle 

 CH-NH^ — GOOC-H^ et de l'iodure de métbylmagnésium, se trouve posséder la plus 

 grande ressemblance avec l'alcool aminé dérivé dé l'oxyde d'isobutylène. 



Il bout à i5o°-i5i'',5 sous 762°"" : D := 0,9.508 à o" et 0,9893 à I14". 



Etant donné que dans la synthèse, à partir de l'éther composé de glyco- 

 colle, il doit se iovmer dcVaminolrimct/ivlcarbino/ CH'-NH'- — }îOC{ClVy- , 

 il faut attribuer la même formule à l'alcool aminé dérivé de l'oxyde d'iso- 

 butylène. La réaction d'addition de l'ammoniaque à l'oxyde d'isobutylène 



