SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1908. a^^g 



doit être exprimée par l'équation 



O NH^ OH 



Les faits consignés ci-dessus permettent de conclure que, dans la combi- 

 naison de l'ammoniaque avec les OL-oxvdes de structure asymétrique, le groupe 

 hydro.xylè se place de préférence auprès de l atome de carbone le moins hy- 

 drogéné. 



Les fractions supérieures (ju'on obtient dans la réaction de l'ammoniaque 

 avec les oxydes de triméthyléthylène et d'isobutylène renferment princi- 

 palement les oxyamines secondaires (C'II"0)-NH et (C^H'Oj'NH 

 mélangées dans le second cas d'oxyamine lertiaire. L'oxyde d'isobutylène 

 fournit beaucoup plus d'oxyamine secondaire que l'oxyde de triméthyléthy- 

 lène, ce (|ui explique le moindre rendcmciil d'oxyamine primaire dans le 

 premier cas. 



Je poursuis l'élude de la constitution des oxyamines secondaires, et j'ai 

 entrepris des recherches analogues sur les oxydes de propylène etdediéthyl- 

 éthylène asymétriques. 



MIINÉliALOGIE. — Sur la genèse de certains minerais d'alumine et de fer. 

 Décomposition latéritique. Note (') de MM. Jea\ CH.vurARO et Paui. 

 Lemoijje, transmise par M. Michel Lévy. 



La bauxite, principal minerai d'alumiuuim, et la lal(!'ritc, souvent ex- 

 ploitée comme minerai de fer, ont une extrême analogie de constitution due 

 à la présence d'hydrates d'alumine e( mise en évidence par Max Bauer. 



Dans les pays tempérés, le produit de décomposition des roches silico- 

 alumineuses est une argile (silicate d'alumine); dans les pays tropicaux, il 

 est constitué par de la silice libre et de l'hydrate d'alumine. 



Ce mode de formation restait obscur et M. A. Lacroix appelait récemment 

 l'attention sur l'intérêt qu'il y aurait à l'étudier. Nous avons entrepris à ce 

 sujet une série de recherches. 



Nous avons d'abord essayé de saisir les modifications que subit upe roche 

 en se latéritisant : l'un de nous a recueilli en Guinée des roches et leurs 



(') Keçiie dans la séance du ':>.'] janvier 1908. 



