2'34 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



camphène. Nous avons fait voir, il y a qucl([iies années {Comptes rendus, 

 t. CXL. p. f)3), qu'elle peut être transformée en camphène et en camphre. 

 Wagner lui a donné une formule de constitution déduite de celle qu'il a 

 proposée pour le camphène ( Jotun. russe, t. XXXI, p. G8o; Bull. Soc. chini.. 

 t. XXIV, p. Go3) : 



C\\- 



GH' 



,/ 



GH 



\ 



\GH^ 



GH 



\ 



/ 

 / 

 GH 



Caiiiplièiie 



G = GH^ 



Gir 



GH- 



g: 



\ 



GH^ 

 G!P 



/ 



GO 



GH 



C.uupliéiiylone. 



tandis que Bredt et Jagelki (Z). ch. G., t. XXXII, p. 1498; liull. Soc. rhim.. 

 t. XXII, p. 8/|o) la représentent par le schétua 



GH''/ 

 c 

 GH" 



C\\ 



ii'-r.-c:n. ^GO 



/ 



\ 



\ 



G 



I 

 GH^ 



MM. Biaise et G. Blanc ont adopté la formule de Wagner et ont montré 

 qu'elle expliquait d'une manière satisfaisante les expériences de Jagelki 

 {loc. cit.) et les leurs propres (Bull. Soc. chim., t. XXIII, p. iG4)- 



M. Semmler a montré récemment (Z). ch. G., t. XXXIX, p. 2577; fiull. 

 Soc. chim., 4* série, t. II, p. 1127) que la camphénylone, de même que la 

 fénone (L. Bouveault et Levallois, Comptes rendus, t. CXLVI, p. 180), 

 fixe l'amidure de soJium en solution benzénique en donnant une substance 

 que l'eau décompose en soude et une amidede formule brute C'H'^O + AzH' 

 qu'il appelle di hydrocampholènamide . 



Quand on traite cette amide par l'hypobromite de sodium en solution 

 alcaline on n'obtient que des produits résineux; mais si, employant une 

 méthode décrite par M"'' Elizabeth JelTreys {Amer. Chem. Journ., t. XXII, 

 p. i4; liull. Soc. chim., 3" série, t. XXII, p. 981), on traite par le brome 

 une solution de l'amide et de méthylalcoolate de sodium dans l'alcool 



