SÉANCE DU lO FÉVRIER 1908. 261 



III. Ces différents fraclionnenienls, soumis à un froid de —7°, ont tous 

 laissé déposer des cristaux qu'on a essorés à la trompe. Les produits obte- 

 nus, après avoir séjourné sur des assiettes poreuses, sont purifiés par cris- 

 tallisation dans l'alcool méthyliquc. 



Les cristaux extraits des portions d'éthers bouillant au-dessous de 200° 

 fondent à 28" et sont constitués par du palmitate de mélhyle. Ceux retirés 

 des parties d'éthers bouillant au-dessus de 2o5° (2o5°-2io°) ont le point de 

 fusion de 38° et sont formés de stéarate do méthyle. 



Indépendamment de ce dernier composé, nous avons réussi à retirer des 

 portions plus élevées du mélange des étliers obtenus avec les huiles de pays, 

 de Bombay et des Etats-Unis, des cristaux moins solubles dans l'alcool 

 méthyliquc et fondant respectivement à jV', 52°-54°, 54°-55". Soumis à 

 l'analyse, ces cristaux présentent la composition de l'arachate de méthyle 

 C-' H'^O-, qui, à l'état pur, fond à 54°- f)/,",^). 



La partie solide extraite des portions distillant de 200° à 2o5° est consti- 

 tuée par un mélange de palinilate et de stéarate de méthyle et n'a pas de 

 point de fusion fixe. 



Quant aux éthers liquides, débarrassés, autant que possible, par le froid, 

 des produits solides, ils distillent dans les mêmes limites de températures 

 que celles signalées plus haut et sont constitués par des mélanges d'oléate, 

 linoléale, linolénale et isolinolénate de méthyle, encore souillés de traces de 

 palmitate et de stéarate de méthyle, qu'il est impossible de séparer par dis- 

 tillation fractionnée. 



Les faibles différences de composition que présentent entre eux les éthers 

 des acides en C" ne permettant point d'avoir, par l'analyse élémentaire, 

 des indications sur la nature des mélanges, nous avons cherché à préparer 

 les dérivés bromes des divers fractionnements. 



Là encore les essais tentés n'ont abouti qu'à l'obtention de divers pro- 

 duits pâteux dont la teneur en brome variait de 45 à 4955 pour 100, alors 

 que le tétrabromure de linoléate de méthyle exige 52, i pour 100 de brome 

 et l'hexabromure de linolénate 62,1 pour 100 du même élément. 



Nous n'avons pas obtenu de renseignements plus précis en nous adres- 

 sant aux indices d'iode et aux pouvoirs réfringents moléculaires des pro- 

 duits liquides. 



L'indice d'iode des diverses portions recueillies a varié de 167 à 187, 

 tandis cjue le pouvoir réfringent des mêmes produits a oscillé entre 90, 56 

 et 91,28. 



Or les constantes calculées des éthers que peuvent contenir les différents 



